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CAS 1198615-71-2

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Ethyl 3-[3-chlor-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]-2-propenoat

Beschreibung:
Ethyl 3-[3-chlor-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]-2-propenoat ist eine chemische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die eine ethylesterfunktionelle Gruppe und eine Propenoat-Einheit umfasst. Das Vorhandensein eines Chlorsubstituenten am aromatischen Ring erhöht seine Reaktivität und macht es zu einem potenziellen Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen, einschließlich Kreuzkopplungsreaktionen in der organischen Synthese. Die Einbeziehung einer borhaltigen Gruppe, insbesondere eines Dioxaborolans, deutet auf potenzielle Anwendungen in der Organobor-Chemie hin, insbesondere bei der Bildung von Kohlenstoff-Bor-Bindungen. Diese Verbindung kann Eigenschaften wie mäßige Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und Stabilität unter Standardlaborbedingungen aufweisen. Ihre einzigartige Struktur kann auch spezifische optische oder elektronische Eigenschaften verleihen, was sie in der Materialwissenschaft und der medizinischen Chemie von Interesse macht. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten beim Umgang mit dieser Substanz Sicherheitsvorkehrungen getroffen werden, da sie Gesundheitsrisiken oder Umweltgefahren darstellen kann.
Formel:C17H22BClO4
InChl:InChI=1S/C17H22BClO4/c1-6-21-15(20)10-8-12-7-9-13(14(19)11-12)18-22-16(2,3)17(4,5)23-18/h7-11H,6H2,1-5H3
InChI Key:InChIKey=PNQVFXPWOAOVGM-UHFFFAOYSA-N
SMILES:ClC1=C(B2OC(C)(C)C(C)(C)O2)C=CC(C=CC(OCC)=O)=C1
Synonyme:
  • Ethyl 3-[3-chloro-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]-2-propenoate
  • 2-Propenoic acid, 3-[3-chloro-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]-, ethyl ester
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