Oct-7-en-1-ylboronic acid, with the CAS number 1198772-66-5, is an organoboron compound characterized by the presence of a boronic acid functional group attached to a carbon chain that includes a double bond. This compound typically features a linear carbon backbone with a total of eight carbon atoms, with the double bond located at the seventh position. The boronic acid group (-B(OH)2) is known for its ability to form reversible covalent bonds with diols, making it valuable in various applications, particularly in organic synthesis and materials science. Oct-7-en-1-ylboronic acid can participate in cross-coupling reactions, such as Suzuki-Miyaura coupling, which is widely used in the formation of carbon-carbon bonds. Additionally, its unsaturated nature allows for further functionalization, making it a versatile intermediate in the synthesis of more complex organic molecules. The compound is typically handled with care due to the reactivity of the boronic acid group and the potential for polymerization of the alkene under certain conditions.

Oct-7-en ylboronic acid

Oct-7-en-1-ylboronsäure, mit der CAS-Nummer 1198772-66-5, ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an eine Kohlenstoffkette gebunden ist, die eine Doppelbindung enthält. Diese Verbindung weist typischerweise ein lineares Kohlenstoffgerüst mit insgesamt acht Kohlenstoffatomen auf, wobei die Doppelbindung an der siebten Position liegt. Die Boronsäuregruppe (-B(OH)2) ist bekannt für ihre Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, insbesondere in der organischen Synthese und Materialwissenschaft, wertvoll macht. Oct-7-en-1-ylboronsäure kann an Kreuzkupplungsreaktionen teilnehmen, wie z.B. der Suzuki-Miyaura-Kupplung, die weit verbreitet zur Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen verwendet wird. Darüber hinaus ermöglicht ihre ungesättigte Natur eine weitere Funktionalisierung, was sie zu einem vielseitigen Zwischenprodukt in der Synthese komplexerer organischer Moleküle macht. Die Verbindung wird typischerweise mit Vorsicht behandelt, da die Reaktivität der Boronsäuregruppe und das Potenzial zur Polymerisation des Alken unter bestimmten Bedingungen zu beachten sind.

1198772-66-5: Oct-7-en-1-ylboronsäure, mit der CAS-Nummer 1198772-66-5, ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an eine Kohlenstoffkette gebunden ist, die eine Doppelbindung enthält. Diese Verbindung weist typischerweise ein lineares Kohlenstoffgerüst mit insgesamt acht Kohlenstoffatomen auf, wobei die Doppelbindung an der siebten Position liegt. Die Boronsäuregruppe (-B(OH)2) ist bekannt für ihre Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, insbesondere in der organischen Synthese und Materialwissenschaft, wertvoll macht. Oct-7-en-1-ylboronsäure kann an Kreuzkupplungsreaktionen teilnehmen, wie z.B. der Suzuki-Miyaura-Kupplung, die weit verbreitet zur Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen verwendet wird. Darüber hinaus ermöglicht ihre ungesättigte Natur eine weitere Funktionalisierung, was sie zu einem vielseitigen Zwischenprodukt in der Synthese komplexerer organischer Moleküle macht. Die Verbindung wird typischerweise mit Vorsicht behandelt, da die Reaktivität der Boronsäuregruppe und das Potenzial zur Polymerisation des Alken unter bestimmten Bedingungen zu beachten sind.

CAS 1198772-66-5

Ylboronsäure

Boronic acid, B-7-octen-1-yl-

Ref: IN-DA000PT6

Oct-7-enylboronic acid

Ref: 54-OR361512

Oct-7-enylboronic acid

Ref: 10-F069772