The chemical substance known as (5R)-N-(tert-butoxycarbonyl)-3,4,5,6-tetrahydro-5-phenyl-4(H)-1,4-oxazin-2-one, with the CAS number 119878-90-9, is characterized by its complex molecular structure, which includes a bicyclic oxazine ring and a phenyl group. This compound features a tert-butoxycarbonyl (Boc) protecting group, commonly used in organic synthesis to protect amines during chemical reactions. The presence of the tetrahydro structure indicates that it is a saturated derivative, contributing to its stability and reactivity. The oxazine ring suggests potential applications in medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals, due to its ability to interact with biological targets. The stereochemistry denoted by (5R) indicates a specific spatial arrangement of atoms, which can influence the compound's biological activity and interactions. Overall, this substance is of interest in synthetic organic chemistry and drug development, where its unique structural features may provide valuable properties for various applications.

(5R)-N-(TERT-BUTOXYCARBONYL)-3,4,5,6-TETRAHYDRO-5-PHENYL-4(H)-1,4-OXAZIN-2-ONE

Die chemische Substanz, die als (5R)-N-(TERT-BUTOXYCARBONYL)-3,4,5,6-TETRAHYDRO-5-PHENYL-4(H)-1,4-OXAZIN-2-ON bekannt ist, mit der CAS-Nummer 119878-90-9, zeichnet sich durch ihre komplexe molekulare Struktur aus, die einen bicyclischen Oxazinsring und eine Phenylgruppe umfasst. Diese Verbindung weist eine tert-Butoxycarbonyl (Boc) Schutzgruppe auf, die häufig in der organischen Synthese verwendet wird, um Amine während chemischer Reaktionen zu schützen. Die Anwesenheit der Tetrahydrostruktur deutet darauf hin, dass es sich um ein gesättigtes Derivat handelt, was zu seiner Stabilität und Reaktivität beiträgt. Der Oxazinsring deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, aufgrund seiner Fähigkeit, mit biologischen Zielen zu interagieren. Die durch (5R) bezeichnete Stereochemie weist auf eine spezifische räumliche Anordnung der Atome hin, die die biologische Aktivität und die Wechselwirkungen der Verbindung beeinflussen kann. Insgesamt ist diese Substanz von Interesse in der synthetischen organischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung, wo ihre einzigartigen strukturellen Merkmale wertvolle Eigenschaften für verschiedene Anwendungen bieten können.

119878-90-9: Die chemische Substanz, die als (5R)-N-(TERT-BUTOXYCARBONYL)-3,4,5,6-TETRAHYDRO-5-PHENYL-4(H)-1,4-OXAZIN-2-ON bekannt ist, mit der CAS-Nummer 119878-90-9, zeichnet sich durch ihre komplexe molekulare Struktur aus, die einen bicyclischen Oxazinsring und eine Phenylgruppe umfasst. Diese Verbindung weist eine tert-Butoxycarbonyl (Boc) Schutzgruppe auf, die häufig in der organischen Synthese verwendet wird, um Amine während chemischer Reaktionen zu schützen. Die Anwesenheit der Tetrahydrostruktur deutet darauf hin, dass es sich um ein gesättigtes Derivat handelt, was zu seiner Stabilität und Reaktivität beiträgt. Der Oxazinsring deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, aufgrund seiner Fähigkeit, mit biologischen Zielen zu interagieren. Die durch (5R) bezeichnete Stereochemie weist auf eine spezifische räumliche Anordnung der Atome hin, die die biologische Aktivität und die Wechselwirkungen der Verbindung beeinflussen kann. Insgesamt ist diese Substanz von Interesse in der synthetischen organischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung, wo ihre einzigartigen strukturellen Merkmale wertvolle Eigenschaften für verschiedene Anwendungen bieten können.

(5R)-N-(tert-Butoxycarbonyl)-3,4,5,6-tetrahydro-5-phenyl-4(h)-1,4-oxazin-2-one

(5R)-N-tert-Butyloxycarbonyl -3,4,5,6-tetrahydro-5-phenyl-4(H)-1,4-oxazin-2-one

CAS 119878-90-9

(5R)-N-(TERT-BUTOXYCARBONYL)-3,4,5,6-TETRAHYDRO-5-PHENYL-4(H)-1,4-OXAZIN-2-ON

(5R)-N-(tert-Butoxycarbonyl)-3,4,5,6-tetrahydro-5-phenyl-4(h)-1,4-oxazin-2-one

Ref: IN-DA000PTN

(5R)-N-tert-Butyloxycarbonyl -3,4,5,6-tetrahydro-5-phenyl-4(H)-1,4-oxazin-2-one

Ref: 54-OR304069