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CAS 1198791-58-0

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(2S)-2-[[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino]-2-methyl-4-pentinsäure

Beschreibung:
Die chemische Substanz, die als (2S)-2-[[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino]-2-methyl-4-pentinsäure bekannt ist, ist eine synthetische Verbindung, die eine einzigartige Struktur aufweist, die durch eine Fluoren-Einheit gekennzeichnet ist, die zu ihrer Stabilität und hydrophoben Eigenschaften beiträgt. Diese Verbindung enthält ein Aminosäuregerüst, spezifisch eine modifizierte Version eines Prolin-Derivats, das in der Peptidsynthese und der Arzneimittelentwicklung von Bedeutung ist. Das Vorhandensein der Fluorenylmethoxycarbonyl (Fmoc)-Gruppe weist auf ihre Nützlichkeit in der Festphasen-Peptidsynthese hin, da Fmoc eine gängige Schutzgruppe für Aminosäuren ist. Die Alkin-Funktionalgruppe (4-Pentinsäure) deutet auf eine potenzielle Reaktivität in der Klickchemie oder anderen Kupplungsreaktionen hin. Die Stereochemie an der Position 2 (2S) ist entscheidend für ihre biologische Aktivität, da die Chiralität die Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen kann. Insgesamt ist diese Verbindung von Interesse in der medizinischen Chemie und Biochemie aufgrund ihrer potenziellen Anwendungen in der Synthese von Peptiden und anderen bioaktiven Molekülen.
Formel:C21H19NO4
InChl:InChI=1S/C21H19NO4/c1-3-12-21(2,19(23)24)22-20(25)26-13-18-16-10-6-4-8-14(16)15-9-5-7-11-17(15)18/h1,4-11,18H,12-13H2,2H3,(H,22,25)(H,23,24)/t21-/m0/s1
InChI Key:InChIKey=ZXOKSWZUJXKQCQ-NRFANRHFSA-N
SMILES:C(OC(N[C@@](CC#C)(C(O)=O)C)=O)C1C=2C(C=3C1=CC=CC3)=CC=CC2
Synonyme:
  • (2S)-2-[[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino]-2-methyl-4-pentynoic acid
  • 4-Pentynoic acid, 2-[[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino]-2-methyl-, (2S)-
  • (s)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-2-methylpent-4-ynoic acid
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