7-Octynoic acid, 2-[[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino]-2-methyl-, (2R)- is a complex organic compound characterized by its unique structure, which includes an octynoic acid moiety and a fluorenylmethoxycarbonyl (Fmoc) protecting group. This compound features a terminal alkyne functional group, which contributes to its reactivity and potential applications in organic synthesis, particularly in the field of peptide chemistry. The presence of the Fmoc group indicates that it is likely used as a protecting group for amino acids during peptide synthesis, allowing for selective reactions without interfering with the amine functionality. The (2R) designation suggests that the compound has a specific stereochemistry at the chiral center, which can influence its biological activity and interactions. Overall, this compound is of interest in medicinal chemistry and materials science due to its structural features and potential applications in drug development and synthesis methodologies.

7-Octynoic acid, 2-[[(9H-fluoren-9-
ylmethoxy)carbonyl]amino]-2-methyl-, (2R)-

7-Octinsäure, 2-[[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino]-2-methyl-, (2R) ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die eine Octinsäureeinheit und eine Fluorenylmethoxycarbonyl (Fmoc) Schutzgruppe umfasst. Diese Verbindung weist eine terminale Alkinfunktionalität auf, die zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt, insbesondere im Bereich der Peptidchemie. Das Vorhandensein der Fmoc-Gruppe deutet darauf hin, dass sie wahrscheinlich als Schutzgruppe für Aminosäuren während der Peptidsynthese verwendet wird, was selektive Reaktionen ermöglicht, ohne die Aminfunktionalität zu stören. Die (2R)-Bezeichnung deutet darauf hin, dass die Verbindung eine spezifische Stereochemie am chiralen Zentrum aufweist, was ihre biologische Aktivität und Wechselwirkungen beeinflussen kann. Insgesamt ist diese Verbindung aufgrund ihrer strukturellen Merkmale und potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung und Synthesemethodik von Interesse in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft.

1198791-69-3: 7-Octinsäure, 2-[[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino]-2-methyl-, (2R) ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die eine Octinsäureeinheit und eine Fluorenylmethoxycarbonyl (Fmoc) Schutzgruppe umfasst. Diese Verbindung weist eine terminale Alkinfunktionalität auf, die zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt, insbesondere im Bereich der Peptidchemie. Das Vorhandensein der Fmoc-Gruppe deutet darauf hin, dass sie wahrscheinlich als Schutzgruppe für Aminosäuren während der Peptidsynthese verwendet wird, was selektive Reaktionen ermöglicht, ohne die Aminfunktionalität zu stören. Die (2R)-Bezeichnung deutet darauf hin, dass die Verbindung eine spezifische Stereochemie am chiralen Zentrum aufweist, was ihre biologische Aktivität und Wechselwirkungen beeinflussen kann. Insgesamt ist diese Verbindung aufgrund ihrer strukturellen Merkmale und potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung und Synthesemethodik von Interesse in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft.

(R)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-2-methyloct-7-ynoic acid

CAS 1198791-69-3

7-Octinsäure, 2-[[(9H-fluoren-9-yloxy)carbonyl]amino]-2-methyl-, (2R)-

(R)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-2-methyloct-7-ynoic acid

Ref: 54-OR1051012