CAS 1199-01-5

Azlacton

Beschreibung:

Azlacton, identifiziert durch seine CAS-Nummer 1199-01-5, ist eine zyklische Verbindung, die durch eine fünfgliedrige Lactonstruktur mit einer Iminfunktionalität gekennzeichnet ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise ein festes Erscheinungsbild von Weiß bis blassgelb und ist bekannt für ihre Reaktivität, insbesondere im Kontext der Polymerchemie und der organischen Synthese. Azlactons sind bemerkenswert für ihre Fähigkeit, Ringöffnungsreaktionen zu durchlaufen, die zur Bildung verschiedener Derivate und Polymere führen können. Sie werden häufig als Zwischenprodukte in der Synthese von Arzneimitteln, Agrochemikalien und anderen Feinchemikalien aufgrund ihrer vielseitigen Reaktivität eingesetzt. Darüber hinaus können Azlactons an nucleophilen Additionsreaktionen teilnehmen, was sie wertvoll für die Entwicklung neuer Materialien und Verbindungen macht. Ihre Stabilität kann je nach den im Ring vorhandenen Substituenten variieren, was ihr chemisches Verhalten und ihre Anwendungen beeinflusst. Insgesamt stellen Azlactons eine wichtige Klasse von Verbindungen in der organischen Chemie dar, die bedeutende Implikationen in verschiedenen industriellen und Forschungsanwendungen haben.

Formel: C₉H₇NO₂

InChl: InChI=1S/C9H7NO2/c11-8-6-10-9(12-8)7-4-2-1-3-5-7/h1-5H,6H2

InChI Key: InChIKey=QKCKCXFWENOGER-UHFFFAOYSA-N

SMILES: O=C1OC(=NC1)C2=CC=CC=C2

Synonyme:

• 2-Oxazolin-5-one, 2-phenyl-
• 2-Phenyl-1,3-Oxazolidin-5-One
• 2-Phenyl-2-oxazolin-5-one
• 2-Phenyl-4,5-dihydro-1,3-oxazol-5-one
• 2-Phenyl-4,5-dihydro-5-oxazolone
• 2-Phenyl-4H-1,3-oxazol-5-one
• 2-Phenyl-4H-oxazol-5-one
• 2-Phenyl-5(4H)-oxazolone
• 2-Phenyloxazol-5(4H)-one
• 2-phenyl-1,3-oxazol-5(4H)-one
• 5(4H)-Oxazolone, 2-phenyl-
• Azlactone
• NSC 79500

2-Phenyl-5-oxazolone, 97%

CAS: 1199-01-5

2-Phenyl-5-oxazolone is a reagent used as a masked glycine equivalent and for the formation of heterocyclic structures, it can be used to produce 4-benzylidene-2-phenyl-4H-oxazol-5-one. This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some docum

Formel: C₉H₇NO₂

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Cream to yellow to orange to red to brown or pink, Crystals or powder or crystalline powder or fused solid or granules

Molekulargewicht: 161.16

Ref: 02-L00194

5(4H)-Oxazolone, 2-phenyl-

CAS: 1199-01-5

Formel: C₉H₇NO₂

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 161.1574

Ref: IN-DA000PUB

2-Phenyloxazol-5(4H)-one

CAS: 1199-01-5

2-Phenyloxazol-5(4H)-one

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 161.16g/mol

Ref: 54-OR95878

2-phenyl-5(4H)-Oxazolone

CAS: 1199-01-5

Formel: C₉H₇NO₂

Reinheit: 96%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 161.16

Ref: 10-F226429

2-Phenyl-5-oxazolone

CAS: 1199-01-5

2-Phenyl-5-oxazolone is a chemical compound that has been used as a starting material for the synthesis of various other organic compounds. It can be synthesized by the reaction of 2-phenylacetamide with 3-chloro-5,6-dihydrobenzoxazole. The kinetic data for this reaction are provided in the table below. Monoclonal antibodies have been used to detect and quantify 2-phenyl-5-oxazolone in human urine samples, but it is not yet known whether this compound plays any role in the development of prostate cancer cells. Caproic acid is a metabolite that is formed from 2-phenylacetamide during its conversion to 2-phenyl 5 oxazolone.

Formel: C₉H₇NO₂

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 161.16 g/mol

Ref: 3D-BAA19901