2,3-Dimercaptoquinoxaline is a chemical compound characterized by its unique structure, which includes a quinoxaline ring substituted with two mercapto (-SH) groups at the 2 and 3 positions. This compound is known for its chelating properties, allowing it to form complexes with heavy metals, which makes it of interest in various fields, including biochemistry and environmental science. It is often studied for its potential applications in detoxifying heavy metal ions and as a protective agent against metal-induced toxicity. The presence of the thiol groups contributes to its reactivity, making it a valuable compound in research related to metal ion interactions. Additionally, 2,3-Dimercaptoquinoxaline may exhibit biological activity, although specific pharmacological effects can vary and require further investigation. Safety data indicates that, like many thiol-containing compounds, it should be handled with care due to potential toxicity and reactivity. Overall, its unique chemical properties and potential applications make it a compound of interest in both academic and industrial research.

2,3-Dimercaptoquinoxaline

2,3-Dimercaptochinoxalin ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die einen Quinoxalingring umfasst, der an den Positionen 2 und 3 mit zwei Mercapto (-SH)-Gruppen substituiert ist. Diese Verbindung ist bekannt für ihre chelatierenden Eigenschaften, die es ihr ermöglichen, Komplexe mit Schwermetallen zu bilden, was sie in verschiedenen Bereichen, einschließlich Biochemie und Umweltwissenschaften, von Interesse macht. Sie wird häufig auf ihre potenziellen Anwendungen bei der Entgiftung von Schwermetallionen und als Schutzmittel gegen metallinduzierte Toxizität untersucht. Die Anwesenheit der Thiolgruppen trägt zu ihrer Reaktivität bei, was sie zu einer wertvollen Verbindung in der Forschung zu Metallionenwechselwirkungen macht. Darüber hinaus kann 2,3-Dimercaptochinoxalin biologische Aktivität zeigen, obwohl spezifische pharmakologische Wirkungen variieren können und weiterer Untersuchungen bedürfen. Sicherheitsdaten zeigen, dass sie, wie viele thiolhaltige Verbindungen, mit Vorsicht behandelt werden sollte, da sie potenzielle Toxizität und Reaktivität aufweist. Insgesamt machen ihre einzigartigen chemischen Eigenschaften und potenziellen Anwendungen sie zu einer Verbindung von Interesse sowohl in der akademischen als auch in der industriellen Forschung.

1199-03-7: 2,3-Dimercaptochinoxalin ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die einen Quinoxalingring umfasst, der an den Positionen 2 und 3 mit zwei Mercapto (-SH)-Gruppen substituiert ist. Diese Verbindung ist bekannt für ihre chelatierenden Eigenschaften, die es ihr ermöglichen, Komplexe mit Schwermetallen zu bilden, was sie in verschiedenen Bereichen, einschließlich Biochemie und Umweltwissenschaften, von Interesse macht. Sie wird häufig auf ihre potenziellen Anwendungen bei der Entgiftung von Schwermetallionen und als Schutzmittel gegen metallinduzierte Toxizität untersucht. Die Anwesenheit der Thiolgruppen trägt zu ihrer Reaktivität bei, was sie zu einer wertvollen Verbindung in der Forschung zu Metallionenwechselwirkungen macht. Darüber hinaus kann 2,3-Dimercaptochinoxalin biologische Aktivität zeigen, obwohl spezifische pharmakologische Wirkungen variieren können und weiterer Untersuchungen bedürfen. Sicherheitsdaten zeigen, dass sie, wie viele thiolhaltige Verbindungen, mit Vorsicht behandelt werden sollte, da sie potenzielle Toxizität und Reaktivität aufweist. Insgesamt machen ihre einzigartigen chemischen Eigenschaften und potenziellen Anwendungen sie zu einer Verbindung von Interesse sowohl in der akademischen als auch in der industriellen Forschung.

CAS 1199-03-7

2,3-Dimercaptochinoxalin

Quinoxaline-2,3-dithiol

Ref: IN-DA000PU9