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2,3-Dimercaptochinoxalin

CAS 1199-03-7: 2,3-Dimercaptochinoxalin

Beschreibung:2,3-Dimercaptochinoxalin ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die einen Quinoxalingring umfasst, der an den Positionen 2 und 3 mit zwei Mercapto (-SH)-Gruppen substituiert ist. Diese Verbindung ist bekannt für ihre chelatierenden Eigenschaften, die es ihr ermöglichen, Komplexe mit Schwermetallen zu bilden, was sie in verschiedenen Bereichen, einschließlich Biochemie und Umweltwissenschaften, von Interesse macht. Sie wird häufig auf ihre potenziellen Anwendungen bei der Entgiftung von Schwermetallionen und als Schutzmittel gegen metallinduzierte Toxizität untersucht. Die Anwesenheit der Thiolgruppen trägt zu ihrer Reaktivität bei, was sie zu einer wertvollen Verbindung in der Forschung zu Metallionenwechselwirkungen macht. Darüber hinaus kann 2,3-Dimercaptochinoxalin biologische Aktivität zeigen, obwohl spezifische pharmakologische Wirkungen variieren können und weiterer Untersuchungen bedürfen. Sicherheitsdaten zeigen, dass sie, wie viele thiolhaltige Verbindungen, mit Vorsicht behandelt werden sollte, da sie potenzielle Toxizität und Reaktivität aufweist. Insgesamt machen ihre einzigartigen chemischen Eigenschaften und potenziellen Anwendungen sie zu einer Verbindung von Interesse sowohl in der akademischen als auch in der industriellen Forschung.

Formel:C8H6N2S2

InChl:InChI=1S/C8H6N2S2/c11-7-8(12)10-6-4-2-1-3-5(6)9-7/h1-4H,(H,9,11)(H,10,12)

InChI Key:InChIKey=YFBUDXNMBTUSOC-UHFFFAOYSA-N

SMILES:S=C1NC=2C=CC=CC2NC1=S

  • Synonyme:
  • 1,4-Dihydro-2,3-quinoxalinedithione
  • 1,4-Dihydroquinoxaline-2,3-Dithione
  • 2,3-Dimercaptoquinoxaline
  • 2,3-Dithiolquinoxaline
  • 2,3-Quinoxalinedithiol
  • 2,3-Quinoxalinedithione, 1,4-dihydro-
  • 2,3-Quinoxalinethiol
  • Nsc 56344
  • Nsc 63917
  • Nsc 9434
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  • QDT
  • Usaf Ek-7317
  • Quinoxaline-2,3-dithiol
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2,3-Quinoxalinedithione, 1,4-dihydro-

CAS:1199-03-7

Ref: IN-DA000PU9

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Quinoxaline-2,3-dithiol

CAS:1199-03-7

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