4-Phenylbutanamide, with the CAS number 1199-98-0, is an organic compound characterized by its amide functional group and a phenyl substituent on the butane chain. It features a four-carbon butane backbone with a phenyl group attached to the fourth carbon, giving it unique properties. This compound is typically a white to off-white solid at room temperature and is soluble in organic solvents, reflecting its hydrophobic nature due to the aromatic phenyl group. The presence of the amide functional group contributes to its potential for hydrogen bonding, which can influence its solubility and reactivity. 4-Phenylbutanamide may exhibit biological activity, making it of interest in pharmaceutical research. Its structural characteristics suggest potential applications in medicinal chemistry, particularly in the development of compounds with analgesic or anti-inflammatory properties. As with many organic compounds, safety data should be consulted to understand its handling and toxicity profiles.

4-phenylbutanamide

4-Phenylbutanamid, mit der CAS-Nummer 1199-98-0, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Amidfunktionalität und einen Phenylsubstituenten an der Butankette gekennzeichnet ist. Sie weist ein vierkohliges Butanrückgrat auf, an dem eine Phenylgruppe am vierten Kohlenstoffatom angebracht ist, was ihr einzigartige Eigenschaften verleiht. Diese Verbindung ist typischerweise ein weißer bis off-white fester Stoff bei Raumtemperatur und ist in organischen Lösungsmitteln löslich, was ihre hydrophobe Natur aufgrund der aromatischen Phenylgruppe widerspiegelt. Das Vorhandensein der Amidfunktionalität trägt zu ihrem Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen bei, was ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen kann. 4-Phenylbutanamid kann biologische Aktivität zeigen, was sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Ihre strukturellen Merkmale deuten auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Verbindungen mit schmerzlindernden oder entzündungshemmenden Eigenschaften. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten Sicherheitsdaten konsultiert werden, um den Umgang und die Toxizitätsprofile zu verstehen.

1199-98-0: 4-Phenylbutanamid, mit der CAS-Nummer 1199-98-0, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Amidfunktionalität und einen Phenylsubstituenten an der Butankette gekennzeichnet ist. Sie weist ein vierkohliges Butanrückgrat auf, an dem eine Phenylgruppe am vierten Kohlenstoffatom angebracht ist, was ihr einzigartige Eigenschaften verleiht. Diese Verbindung ist typischerweise ein weißer bis off-white fester Stoff bei Raumtemperatur und ist in organischen Lösungsmitteln löslich, was ihre hydrophobe Natur aufgrund der aromatischen Phenylgruppe widerspiegelt. Das Vorhandensein der Amidfunktionalität trägt zu ihrem Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen bei, was ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen kann. 4-Phenylbutanamid kann biologische Aktivität zeigen, was sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Ihre strukturellen Merkmale deuten auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Verbindungen mit schmerzlindernden oder entzündungshemmenden Eigenschaften. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten Sicherheitsdaten konsultiert werden, um den Umgang und die Toxizitätsprofile zu verstehen.

CAS 1199-98-0

4-Phenylbutanamid

Benzenebutanamide

Ref: IN-DA000PUE

4-Phenylbutanamide

Ref: 54-OR1003417

4-Phenylbutanamide

Ref: 10-F342267