(E)-5-(2-carboxyvinyl)-2,4-dimethoxypyrimidine is a chemical compound characterized by its pyrimidine core, which is a six-membered heterocyclic ring containing two nitrogen atoms at positions 1 and 3. This compound features a vinyl group substituted at the 5-position, along with a carboxylic acid functional group at the 2-position, contributing to its acidic properties. The presence of two methoxy groups at the 2 and 4 positions enhances its solubility and reactivity, making it a versatile compound in organic synthesis. The (E) configuration indicates that the substituents around the double bond are on opposite sides, which can influence its biological activity and interaction with other molecules. This compound may exhibit potential applications in pharmaceuticals or agrochemicals, particularly due to its structural similarity to nucleobases and its ability to participate in various chemical reactions. Its specific properties, such as melting point, solubility, and reactivity, would depend on the conditions under which it is studied.

(E)-5-(2-carboxyvinyl)-2,4-*dimethoxypyrimidine

(E)-5-(2-Carboxivinylo)-2,4-Dimethoxypyrimidin ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Pyrimidin-Kern gekennzeichnet ist, der ein sechsgliedriger heterozyklischer Ring ist, der zwei Stickstoffatome an den Positionen 1 und 3 enthält. Diese Verbindung weist eine an der Position 5 substituierte Vinylgruppe sowie eine Carbonsäurefunktionalgruppe an der Position 2 auf, was zu ihren sauren Eigenschaften beiträgt. Die Anwesenheit von zwei Methoxygruppen an den Positionen 2 und 4 erhöht ihre Löslichkeit und Reaktivität, wodurch sie zu einer vielseitigen Verbindung in der organischen Synthese wird. Die (E)-Konfiguration zeigt an, dass die Substituenten um die Doppelbindung auf gegenüberliegenden Seiten sind, was ihre biologische Aktivität und Wechselwirkung mit anderen Molekülen beeinflussen kann. Diese Verbindung könnte potenzielle Anwendungen in der Pharmazie oder in Agrochemikalien aufweisen, insbesondere aufgrund ihrer strukturellen Ähnlichkeit mit Nukleobasen und ihrer Fähigkeit, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen. Ihre spezifischen Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Löslichkeit und Reaktivität, würden von den Bedingungen abhängen, unter denen sie untersucht wird.

119923-27-2: (E)-5-(2-Carboxivinylo)-2,4-Dimethoxypyrimidin ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Pyrimidin-Kern gekennzeichnet ist, der ein sechsgliedriger heterozyklischer Ring ist, der zwei Stickstoffatome an den Positionen 1 und 3 enthält. Diese Verbindung weist eine an der Position 5 substituierte Vinylgruppe sowie eine Carbonsäurefunktionalgruppe an der Position 2 auf, was zu ihren sauren Eigenschaften beiträgt. Die Anwesenheit von zwei Methoxygruppen an den Positionen 2 und 4 erhöht ihre Löslichkeit und Reaktivität, wodurch sie zu einer vielseitigen Verbindung in der organischen Synthese wird. Die (E)-Konfiguration zeigt an, dass die Substituenten um die Doppelbindung auf gegenüberliegenden Seiten sind, was ihre biologische Aktivität und Wechselwirkung mit anderen Molekülen beeinflussen kann. Diese Verbindung könnte potenzielle Anwendungen in der Pharmazie oder in Agrochemikalien aufweisen, insbesondere aufgrund ihrer strukturellen Ähnlichkeit mit Nukleobasen und ihrer Fähigkeit, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen. Ihre spezifischen Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Löslichkeit und Reaktivität, würden von den Bedingungen abhängen, unter denen sie untersucht wird.

CAS 119923-27-2

(E)-5-(2-Carboxyvinyl)-2,4-*dimethoxypyrimidin

(E)-3-(2,4-Dimethoxypyrimidin-5-yl)acrylic acid

Ref: IN-DA0081GH