Alanine, N-acetyl-3-(methylamino)-, also known by its CAS number 119945-11-8, is an organic compound that belongs to the class of amino acids. It features an acetyl group and a methylamino group attached to the alanine backbone, which is a non-essential amino acid commonly found in proteins. This compound is characterized by its polar nature due to the presence of the amino and carbonyl functional groups, which can engage in hydrogen bonding. It is typically soluble in water, making it suitable for various biochemical applications. The presence of the methylamino group may influence its biological activity and interactions with other molecules. N-acetylation can enhance the stability and solubility of the compound, potentially affecting its pharmacokinetics. This substance may be utilized in research settings, particularly in studies related to amino acid metabolism, protein synthesis, and as a potential building block in peptide synthesis. As with many amino acid derivatives, it may also exhibit specific roles in cellular processes and metabolic pathways.

Alanine, N-acetyl-3-(methylamino)- (9CI)

Alanine, N-Acetyl-3-(Methylamino)-, auch bekannt unter ihrer CAS-Nummer 119945-11-8, ist eine organische Verbindung, die zur Klasse der Aminosäuren gehört. Sie weist eine Acetylgruppe und eine Methylamino-Gruppe auf, die an das Alanin-Rückgrat gebunden sind, welches eine nicht essentielle Aminosäure ist, die häufig in Proteinen vorkommt. Diese Verbindung zeichnet sich durch ihre polare Natur aus, die auf das Vorhandensein der funktionellen Amino- und Carbonylgruppen zurückzuführen ist, die an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen können. Sie ist typischerweise in Wasser löslich, was sie für verschiedene biochemische Anwendungen geeignet macht. Das Vorhandensein der Methylamino-Gruppe kann ihre biologische Aktivität und Interaktionen mit anderen Molekülen beeinflussen. Die N-Acetylierung kann die Stabilität und Löslichkeit der Verbindung erhöhen, was potenziell ihre Pharmakokinetik beeinflussen kann. Diese Substanz kann in Forschungseinrichtungen verwendet werden, insbesondere in Studien, die sich mit dem Aminosäurestoffwechsel, der Proteinsynthese und als potenzieller Baustein in der Peptidsynthese befassen. Wie viele Aminosäurederivate kann sie auch spezifische Rollen in zellulären Prozessen und Stoffwechselwegen aufweisen.

119945-11-8: Alanine, N-Acetyl-3-(Methylamino)-, auch bekannt unter ihrer CAS-Nummer 119945-11-8, ist eine organische Verbindung, die zur Klasse der Aminosäuren gehört. Sie weist eine Acetylgruppe und eine Methylamino-Gruppe auf, die an das Alanin-Rückgrat gebunden sind, welches eine nicht essentielle Aminosäure ist, die häufig in Proteinen vorkommt. Diese Verbindung zeichnet sich durch ihre polare Natur aus, die auf das Vorhandensein der funktionellen Amino- und Carbonylgruppen zurückzuführen ist, die an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen können. Sie ist typischerweise in Wasser löslich, was sie für verschiedene biochemische Anwendungen geeignet macht. Das Vorhandensein der Methylamino-Gruppe kann ihre biologische Aktivität und Interaktionen mit anderen Molekülen beeinflussen. Die N-Acetylierung kann die Stabilität und Löslichkeit der Verbindung erhöhen, was potenziell ihre Pharmakokinetik beeinflussen kann. Diese Substanz kann in Forschungseinrichtungen verwendet werden, insbesondere in Studien, die sich mit dem Aminosäurestoffwechsel, der Proteinsynthese und als potenzieller Baustein in der Peptidsynthese befassen. Wie viele Aminosäurederivate kann sie auch spezifische Rollen in zellulären Prozessen und Stoffwechselwegen aufweisen.

CAS 119945-11-8

Alanin, N-acetyl-3-(methylamino)- (9CI)

2-Acetamido-3-(methylamino)propanoic acid

Ref: IN-DA0097TZ

2-Acetamido-3-(methylamino)propanoic acid

Ref: 10-F516449