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CAS 1199616-73-3

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B-(4-Fluor-[1,1′-biphenyl]-3-yl)boronsäure

Beschreibung:
B-(4-Fluor-[1,1′-biphenyl]-3-yl)boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an eine Biphenylstruktur mit einem Fluoratomsubstituenten gebunden ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften wie einen weißen bis off-white Feststoff bei Raumtemperatur, mit mäßiger Löslichkeit in polaren organischen Lösungsmitteln wie Methanol und Ethanol, während sie in unpolaren Lösungsmitteln weniger löslich ist. Die Boronsäuregruppe ist bekannt für ihre Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen nützlich macht, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie. Das Vorhandensein des Fluoratoms kann die elektronischen Eigenschaften der Verbindung verbessern und ihre Reaktivität beeinflussen. Darüber hinaus kann diese Verbindung in der Entwicklung von Arzneimitteln, Agrochemikalien und als Baustein in der Materialwissenschaft verwendet werden. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, da Boronsäuren empfindlich auf Feuchtigkeit reagieren können und spezifische Vorsichtsmaßnahmen erfordern können.
Formel:C12H10BFO2
InChl:InChI=1S/C12H10BFO2/c14-12-7-6-10(8-11(12)13(15)16)9-4-2-1-3-5-9/h1-8,15-16H
InChI Key:InChIKey=FWNPBPIXFRESBL-UHFFFAOYSA-N
SMILES:B(O)(O)C=1C=C(C=CC1F)C2=CC=CC=C2
Synonyme:
  • B-(4-Fluoro[1,1′-biphenyl]-3-yl)boronic acid
  • Boronic acid, B-(4-fluoro[1,1′-biphenyl]-3-yl)-
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