CAS 1199773-45-9
:3-Brom-5-chlor-4-methyl-2(1H)-pyridinon
Beschreibung:
3-Brom-5-chlor-4-methyl-2(1H)-pyridinon ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihre Pyridinonstruktur gekennzeichnet ist, die einen Pyridingring mit einer Ketongruppe aufweist. Das Vorhandensein von Brom- und Chlorsubstituenten an den Positionen 3 und 5 sowie einer Methylgruppe an der Position 4 trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und kann eine moderate Löslichkeit in polaren organischen Lösungsmitteln aufweisen. Ihre molekulare Struktur deutet auf eine potenzielle Reaktivität aufgrund der Halogensubstituenten hin, die an nucleophilen Substitutionsreaktionen teilnehmen können. Darüber hinaus kann die Verbindung biologische Aktivität besitzen, was sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Das Vorhandensein der Pyridinon-Gruppe kann auch Eigenschaften wie die Chelatbildung mit Metallionen verleihen. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen Gesundheitsrisiken darstellen können. Insgesamt ist 3-Brom-5-chlor-4-methyl-2(1H)-pyridinon eine Verbindung von Interesse sowohl in der synthetischen als auch in der medizinischen Chemie.
Formel:C6H5BrClNO
InChl:InChI=1S/C6H5BrClNO/c1-3-4(8)2-9-6(10)5(3)7/h2H,1H3,(H,9,10)
InChI Key:InChIKey=IKLYPWQHGKGSAQ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:BrC1=C(C)C(Cl)=CNC1=O
Synonyme:- 3-Bromo-5-chloro-4-methylpyridin-2-ol
- 3-Bromo-5-chloro-4-methyl-2(1H)-pyridinone
- 2(1H)-Pyridinone, 3-bromo-5-chloro-4-methyl-
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