CAS 120-20-7
:3,4-Dimethoxyphenethylamin
Beschreibung:
3,4-Dimethoxyphenethylamin, mit der CAS-Nummer 120-20-7, ist eine organische Verbindung, die zur Klasse der Phenethylamine gehört. Sie weist ein Phenethylamin-Rückgrat auf, das durch eine zwei Kohlenstoffatome (Ethyl) umfassende Kette gekennzeichnet ist, die an einen Phenylring gebunden ist, der zusätzlich mit zwei Methoxygruppen an den Positionen 3 und 4 des aromatischen Rings substituiert ist. Dieses Substitutionsmuster beeinflusst ihre chemischen Eigenschaften und biologische Aktivität. Die Verbindung ist typischerweise ein weißer bis schmutzig-weißer Feststoff und in organischen Lösungsmitteln löslich. Sie wurde auf ihre potenziellen psychoaktiven Effekte untersucht und ist von Interesse im Bereich der medizinischen Chemie, insbesondere für ihre möglichen Anwendungen in der Neuropharmakologie. Die Anwesenheit von Methoxygruppen kann die Lipophilie erhöhen, was potenziell ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen kann. Wie viele Phenethylamine kann sie stimulierende Eigenschaften aufweisen, aber die spezifischen Effekte können je nach Dosierung und individueller Reaktion variieren. Sicherheits- und regulatorische Überlegungen sind wichtig, da Substanzen dieser Klasse unterschiedliche rechtliche Status und gesundheitliche Auswirkungen haben können.
Formel:C10H15NO2
InChl:InChI=1S/C10H15NO2/c1-12-9-4-3-8(5-6-11)7-10(9)13-2/h3-4,7H,5-6,11H2,1-2H3
InChI Key:InChIKey=ANOUKFYBOAKOIR-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(C)C1=C(OC)C=CC(CCN)=C1
Synonyme:- 2-(3,4-Dimethoxyphenyl)-1-aminoethane
- 2-(3,4-Dimethoxyphenyl)ETHYLAMINE
- 2-(3,4-Dimethoxyphenyl)ethan-1-amine
- 2-(3,4-Dimethoxyphenyl)ethanamine
- 2-(3,4-Dimethoxyphenyl)ethaneamine
- 2-(3,4-Dimethyloxyphenyl)ethylamine Homoveratrylamine
- 3,4-Di-O-methyldopamine
- 3,4-Dimethoxy Phenylethylamine
- 3,4-Dimethoxy-β-phenylethylamine
- 3,4-Dimethoxybenzeneethanamine
- 3,4-Dimethoxyphenethylamin
- 3,4-Dimethoxyphenethylamine
- 3,4-Dimethyloxy Phenylethylamine
- 3,4-DimethyloxyPhenylethylamine
- 3,4-Dimetoxifenetilamina
- Akos 235-24
- Akos Bbs-00003591
- Akos Ncg1-0105
- Benzeneethanamine, 3,4-dimethoxy-
- Dimpea
- Dmpe
- Dmpea
- Dopamine dimethyl ether
- Ethylamine, 2-(3,4-Dimethoxyphenylene)-
- Homoveratrylamin
- Homoveratrylamine
- Nsc 16948
- Nsc 26152
- Nsc 6328
- O,O-Dimethyldopamine
- Phenethylamine, 3,4-dimethoxy-
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Homoveratrylamine
CAS:Formel:C10H15NO2Reinheit:>98.0%(GC)(T)Farbe und Form:Colorless to Red to Green clear liquidMolekulargewicht:181.24Dopamine Related Compound C (2-(3,4-Dimethoxyphenyl)ethan-1-amine)
CAS:Amino-naphthols and other amino-phenols, their ethers and esters, other than those cont more than one kind of oxygen function; salts thereof, nesoiFormel:C10H15NO2Farbe und Form:Yellow Brown LiquidMolekulargewicht:181.110282-(3,4-dimethoxyphenyl)ethan-1-amine
CAS:Formel:C10H15NO2Reinheit:98%Farbe und Form:LiquidMolekulargewicht:181.2316Ref: IN-DA000Q05
5g22,00€1kg213,00€25g26,00€100g45,00€250g70,00€500g109,00€50kgNachfragen100kgNachfragenDopamine EP Impurity C (Dopamine USP Related Compound C)
CAS:Formel:C10H15NO2Farbe und Form:Colorless LiquidMolekulargewicht:181.242-(3,4-Dimethoxyphenyl)ethanamine
CAS:Kontrolliertes ProduktFormel:C10H15NO2Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:181.233,4-Dimethoxyphenethylamine
CAS:3,4-Dimethoxyphenethylamine is a human endogenous metabolite.Formel:C10H15NO2Reinheit:95.19%Farbe und Form:Clear Yellowish Liquid LiquidMolekulargewicht:181.23Homoveratrylamine
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications A methylated metabolite of Dopamine (D533780); a potent inhibitor of brain mitochondrial respiration used in Parkinson’s disease studies.<br>References Gluck, M.R. et al.: J. Neurochem., 91, 788 (2004); Charlton, C.G. et al.: Life Sci., 66, 2159 (2000);<br></p>Formel:C10H15NO2Farbe und Form:Light YellowMolekulargewicht:181.23Homoveratrylamine
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Homoveratrylamine is a dopamine-based analog of mivacurium chloride that is used as a pharmacological agent. Homoveratrylamine has been shown to be an effective blocker of the enzyme dopamine β-hydroxylase and is used to inhibit the synthesis of norepinephrine and epinephrine. It is also used in kinetic studies to produce stable complexes with dibutyltin oxide, which are then used to determine the kinetic energy of amines. Homoveratrylamine has been found in urine samples at concentrations of up to 4% and has shown no toxicological effects in animal studies or human clinical trials.</p>Formel:C10H15NO2Reinheit:Min. 95%Farbe und Form:Clear LiquidMolekulargewicht:181.23 g/mol









