CAS 120-21-8
:4-(Diethylamino)benzaldehyd
Beschreibung:
4-(Diethylamino)benzaldehyd, mit der CAS-Nummer 120-21-8, ist eine organische Verbindung, die durch ihre aromatische Struktur gekennzeichnet ist und eine Benzaldehyd-Funktionalgruppe aufweist, die an ein Diethylamin-Substituent gebunden ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als gelbliche bis braune Flüssigkeit und hat einen charakteristischen aromatischen Geruch. Sie ist in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Ether löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufgrund ihrer hydrophoben Diethylamin-Gruppe. Die Anwesenheit der Diethylamin-Gruppe verleiht basische Eigenschaften, die es ihr ermöglichen, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kondensationsreaktionen. 4-(Diethylamino)benzaldehyd wird häufig in der organischen Synthese verwendet, insbesondere bei der Herstellung von Farbstoffen und Pigmenten sowie bei der Entwicklung von Arzneimitteln. Ihre Reaktivität kann der elektrophilen Natur der Aldehydgruppe zugeschrieben werden, was sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der synthetischen organischen Chemie macht. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung getroffen werden, da sie bei Exposition gesundheitliche Risiken darstellen kann.
Formel:C11H15NO
InChl:InChI=1S/C11H15NO/c1-3-12(4-2)11-7-5-10(9-13)6-8-11/h5-9H,3-4H2,1-2H3
InChI Key:InChIKey=MNFZZNNFORDXSV-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(CC)(CC)C1=CC=C(C=O)C=C1
Synonyme:- 4-(N,N-Diethylamine)benzaldehyde
- 4-(N,N-Diethylamino)-Benzaldehyde
- 4-(N,N-Diethylphenyl)aldehyde
- 4-Diethylaminobenzaldehyd
- 4-Diethylaminobenzaldehyde
- 4-Dietilaminobenzaldehido
- 4-Formyl-N,N-diethylaniline
- Benzaldehyde, 4-(diethylamino)-
- Benzaldehyde, p-(diethylamino)-
- N,N-Diethyl-4-formylaniline
- N,N-Diethylaminobenzaldehyde
- N,N-diethyl-4-amino benzaldehyde
- Nsc 8782
- P-Diethyl-Amino Benzaldehyde
- p-(N,N-Diethylamino)benzaldehyde
- p-Diethylamino Benzaldehyde
- p-Formyl-N,N-diethylaniline
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4-Diethylaminobenzaldehyde, 97%
CAS:<p>4-Diethylaminobenzaldehyde is used in the preparation of 5-(4-diethylamino-benzylidene)-selenazolidine-2,4-dione by using aqueous methylamine as a reagent. This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label informatio</p>Formel:C11H15NOReinheit:97%Farbe und Form:Yellow to dark green to pale brown, Crystals or powder or crystalline powder or lumpsMolekulargewicht:177.254-Diethylaminobenzaldehyde
CAS:<p>4-Diethylaminobenzaldehyde: reversible ALDH1 inhibitor (Ki: 4 nM), potent anti-androgen (IC50: 1.71μM).</p>Formel:C11H15NOReinheit:99.6%Farbe und Form:Brown-Black CrystalsMolekulargewicht:177.24Benzaldehyde, 4-(diethylamino)-
CAS:Formel:C11H15NOReinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:177.24294-(Diethylamino)benzaldehyde
CAS:4-(Diethylamino)benzaldehydeFormel:C11H15NOReinheit:98%Farbe und Form: brown solidMolekulargewicht:177.2429g/mol4-Diethylaminobenzaldehyde
CAS:Formel:C11H15NOReinheit:>99.0%(GC)(T)Farbe und Form:Light yellow to Brown powder to crystalMolekulargewicht:177.254-(Diethylamino)benzaldehyde
CAS:Formel:C11H15NOReinheit:95%Farbe und Form:Solid, Yellow to deep reddish yellow powderMolekulargewicht:177.2474-Diethylaminobenzaldehyde
CAS:<p>4-Diethylaminobenzaldehyde is an organic compound that contains a hydroxyl group. It is a fluorescent probe and can be used to measure the transcriptional regulation of genes. This molecule has been shown to be an effective fluorescence probe for the detection of cb2 receptors in Langmuir adsorption isotherms and LC-MS/MS methods. 4-Diethylaminobenzaldehyde has also been shown to have chemopreventive properties against carcinoma cells.</p>Formel:C11H15NOReinheit:Min. 98%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:177.24 g/molp-Diethylaminobenzaldhyde pure, 99%
CAS:Formel:C11H15NOReinheit:min. 98%Farbe und Form:Pale yellow, Crystalline powder, Clear, YellowMolekulargewicht:177.254-(Diethylamino)benzaldehyde
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications 4-(Diethylamino)benzaldehyde is a mechanism-based inhibitor for human aldehyde dehydrogenase isoenzymes. Potent and reversible inhibitor of mouse and human class I aldehyde dehydrogenase.<br>References Morgan, C. A., et al.: Chem. Biol. Interact., 234, 18 (2015); Russo, J., et al.: Biochem. Pharmacol., 50, 399 (1995)<br></p>Formel:C11H15NOFarbe und Form:NeatMolekulargewicht:177.24








