CAS 1200-05-1
:4-Aminomethylphenylessigsäure
Beschreibung:
4-Aminomethylphenylessigsäure, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 1200-05-1, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Aminogruppe und eines Phenylacetat-Moiety gekennzeichnet ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als weißer bis off-white fester Stoff und ist in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Alkoholen löslich, was auf ihre funktionellen Gruppen zurückzuführen ist. Die Aminogruppe (-NH2) trägt zu ihrer Basizität bei, während die Carbonsäuregruppe (-COOH) saure Eigenschaften verleiht, die es ihr ermöglichen, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, einschließlich der Amidbildung und der Veresterung. Ihre Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazie hin, insbesondere bei der Synthese biologisch aktiver Verbindungen. Darüber hinaus kann die Anwesenheit des Phenylrings ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen verbessern, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz, um sicherzustellen, dass angemessene Vorsichtsmaßnahmen aufgrund möglicher Toxizität oder Reaktivität getroffen werden.
Formel:C9H11NO2
InChl:InChI=1/C9H11NO2/c10-6-8-3-1-7(2-4-8)5-9(11)12/h1-4H,5-6,10H2,(H,11,12)
SMILES:c1cc(ccc1CC(=O)O)CN
Synonyme:- 2-(4-(Aminomethyl)Phenyl)Acetic Acid
- 4-(Aminomethyl)phenylacetic acid
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4-Aminomethylphenylacetic acid
CAS:Formel:C9H11NO2Reinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:165.18914-Aminomethylphenylacetic acid
CAS:Formel:C9H11NO2Reinheit:97%Farbe und Form:No data available.Molekulargewicht:165.1924-Aminomethylphenylacetic acid
CAS:<p>4-Aminomethylphenylacetic acid is a nonsteroidal anti-inflammatory drug that is used to treat inflammation and pain. It belongs to the class of peptidomimetics, which are compounds that mimic the structure of a natural biological molecule. 4-Aminomethylphenylacetic acid has an analog with a lactam ring at position 3, which is not present in other NSAIDs. This structural difference may contribute to its high stability and low reactivity. 4-Aminomethylphenylacetic acid has been shown to exhibit antiviral activity against viruses such as HIV or Hepatitis C virus by inhibiting viral replication.</p>Formel:C9H11NO2·HClReinheit:Min. 95%Molekulargewicht:201.65 g/mol


