CAS 120013-84-5
:RAC (CIS/TRANS) DONEPEZIL N-OXID
Beschreibung:
RAC (CIS/TRANS) DONEPEZIL N-OXID, mit der CAS-Nummer 120013-84-5, ist eine chemische Verbindung, die mit Donepezil verwandt ist, einem bekannten Acetylcholinesterase-Hemmer, der hauptsächlich zur Behandlung der Alzheimer-Krankheit eingesetzt wird. Diese Verbindung zeichnet sich durch ihre strukturellen Modifikationen aus, die das Vorhandensein einer N-Oxid-Funktionalgruppe umfassen, die ihre pharmakologischen Eigenschaften und Bioverfügbarkeit beeinflussen kann. Die Bezeichnung "RAC" weist darauf hin, dass die Substanz ein racemisches Gemisch ist, das beide Enantiomere enthält, die unterschiedliche biologische Aktivitäten aufweisen können. Die cis/trans-Notation bezieht sich auf die geometrische Isomerie in der Verbindung, die ihre räumliche Anordnung und potenziell ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflusst. Als Derivat von Donepezil könnte diese Verbindung ähnliche Wirkmechanismen beibehalten, aber ihre spezifische Wirksamkeit, Sicherheitsprofil und Pharmakokinetik würden eine gründliche Untersuchung durch experimentelle Studien erfordern. Insgesamt stellt RAC (CIS/TRANS) DONEPEZIL N-OXID eine Modifikation eines therapeutischen Mittels mit potenziellen Implikationen in der Neuropharmakologie dar.
Formel:C24H29NO4
InChl:InChI=1/C24H29NO4/c1-28-22-14-19-13-20(24(26)21(19)15-23(22)29-2)12-17-8-10-25(27,11-9-17)16-18-6-4-3-5-7-18/h3-7,14-15,17,20H,8-13,16H2,1-2H3
SMILES:COc1cc2CC(CC3CCN(=O)(CC3)Cc3ccccc3)C(=O)c2cc1OC
Synonyme:- 2,3-Dihydro-5,6-dimethoxy-2-[[1-(phenylmethyl)-4-piperidinyl]methyl]-n-oxide-cis/trans-1H-inden-1-one
- 2,3-Dihydro-5,6-dimethoxy-2-[[cis/trans-1-oxido-1-(phenylmethyl)-4-piperidinyl]methyl]-1H-inden-1-one
- 2-[(1-benzyl-1-oxidopiperidin-4-yl)methyl]-5,6-dimethoxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-one
- RAC (CIS/TRANS) DONEPEZIL N-OXIDE
- 2,3-Dihydro-5,6-dimethoxy-2-[[1-(phenylmethyl)-4-piperidinyl]methyl]-1H-inden-1-one N-oxide
- Donepezil-N-Oxide (20 mg)
- (cis/trans)-2,3-Dihydro-5,6-diMethoxy-2-[[1-(phenylMethyl)-4-
- Donepezil Impurity G
- Donepezil-N-Oxide
- piperidinyl]Methyl]-1H-Inden-1-one
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Donepezil-N-Oxide
CAS:Compounds containing an unfused pyridine ring in the structure, nesoiFormel:C24H29NO4Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:395.209661H-Inden-1-one, 2,3-dihydro-5,6-dimethoxy-2-[[1-oxido-1-(phenylmethyl)-4-piperidinyl]methyl]-
CAS:Formel:C24H29NO4Reinheit:99%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:395.49141-Benzyl-4-((5,6-dimethoxy-1-oxo-2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)methyl)piperidine 1-oxide
CAS:1-Benzyl-4-((5,6-dimethoxy-1-oxo-2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)methyl)piperidine 1-oxideReinheit:99%Molekulargewicht:395.5g/molDonepezil N-oxide
CAS:Donepezil N-oxide, a donepezil metabolite, inhibits human ChE with 45.5% at 20 μM.Formel:C24H29NO4Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:395.49rac-(cis/trans) Donepezil N-Oxide
CAS:Kontrolliertes ProduktFormel:C24H29NO4Farbe und Form:White To Light BrownMolekulargewicht:395.49rac-(cis/trans) Donepezil N-oxide
CAS:<p>Donepezil is a drug that belongs to the class of cholinesterase inhibitors. It is used in the treatment of Alzheimer's disease, dementia and other central nervous system disorders. Donepezil has been shown to inhibit the enzyme acetylcholinesterase (AChE) by binding to its active site. This binding prevents the breakdown of acetylcholine, which leads to an accumulation of this neurotransmitter in the synaptic cleft and an increase in cholinergic activity at nerve junctions. The inhibitor formic acid is formed as a result of the rearrangement of racemic donepezil N-oxide. Donepezil N-oxide can be metabolized by peroxidases or reduced by glutathione reductase, leading to the formation of formic acid, which may contribute to its toxicity.</p>Formel:C24H29NO4Reinheit:Min. 95%Farbe und Form:Beige PowderMolekulargewicht:395.49 g/mol
![1H-Inden-1-one, 2,3-dihydro-5,6-dimethoxy-2-[[1-oxido-1-(phenylmethyl)-4-piperidinyl]methyl]-](/_next/image/?url=https%3A%2Fstatic.cymitquimica.com%2Fproducts%2FIN%2Fthumb%2FDA000Q2L.jpg&w=3840&q=75)
