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CAS 120042-08-2

:

Boc-L-Aha-OH*CHA

Beschreibung:
Boc-L-Aha-OH*CHA, mit der CAS-Nummer 120042-08-2, ist eine chemische Verbindung, die eine geschützte Aminosäurestruktur aufweist. Die "Boc" (tert-Butyloxycarbonyl)-Gruppe dient als schützende Gruppe für die Aminogruppe, die häufig in der Peptidsynthese verwendet wird, um unerwünschte Reaktionen zu verhindern. Das "L-Aha" bezieht sich auf L-α-Amino-3-hydroxy-5-aminopentansäure, was darauf hinweist, dass diese Verbindung eine Aminosäure mit einer Hydroxylgruppe enthält, die zu ihrer potenziellen Reaktivität und Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln beiträgt. Das "OH" bezeichnet das Vorhandensein einer Hydroxylgruppe, die an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen und die Polarität der Verbindung beeinflussen kann. Das "CHA" bezieht sich wahrscheinlich auf eine spezifische Seitenkette oder eine zusätzliche funktionelle Gruppe, die die biologische Aktivität oder Stabilität der Verbindung verbessern kann. Insgesamt wird Boc-L-Aha-OH*CHA in der Peptidsynthese und Forschung verwendet, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln und biologisch aktiven Verbindungen, aufgrund seiner strukturellen Merkmale, die verschiedene chemische Reaktionen erleichtern.
Formel:C9H16N4O4
Synonyme:
  • Boc-l-dab(n3)-oh cha
  • Boc-L-Aha-OH*CHA
  • (S)-2-t-Butyloxycarbonylamino-3-azidobutanoic acid
  • (S)-4-azido-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)butanoic acid
  • Cyclohexanamine (S)-4-azido-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)butanoate
  • cyclohexanaminium (2S)-4-azido-2-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}butanoate
  • (2S)-4-azido-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butanoic acid
  • (S)-4-Azido-2-(Boc-amino)butyric acid
  • Boc-Dab(N3)-OH·CHA
  • N-alpha-Boc-Ngamma-Azido-L-2,4-diaminobutyric acid cyclohexylamine salt
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