CAS 1200828-74-5

Ethyl-2-brom-2-cyclopropylacetat

Beschreibung:

Ethyl-2-brom-2-cyclopropylacetat ist eine organische Verbindung, die durch ihre Esterfunktionalgruppe gekennzeichnet ist, die aus Essigsäure und Ethanol abgeleitet ist. Die Anwesenheit eines Bromatoms an der zweiten Kohlenstoffposition sowie einer Cyclopropylgruppe trägt zu ihrer einzigartigen Reaktivität und ihren Eigenschaften bei. Diese Verbindung erscheint typischerweise als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit einem charakteristischen Geruch. Sie ist in organischen Lösungsmitteln wie Ether und Chloroform löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufgrund ihrer hydrophoben Cyclopropylgruppe. Ethyl-2-brom-2-cyclopropylacetat wird häufig in der organischen Synthese verwendet, insbesondere bei der Bildung komplexerer Moleküle durch nucleophile Substitutionsreaktionen. Ihre Reaktivität kann durch die Anwesenheit des Bromatoms beeinflusst werden, das in verschiedenen chemischen Umwandlungen als Abgangsgruppe fungieren kann. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung beachtet werden, da sie gesundheitliche Risiken darstellen kann, wenn sie eingeatmet oder eingenommen wird, und geeignete Schutzausrüstung verwendet werden sollte.

Cyclopropaneacetic acid, α-bromo-, ethyl ester

CAS: 1200828-74-5

Formel: C₇H₁₁BrO₂

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Liquid

Molekulargewicht: 207.0650

Ref: IN-DA000Q98

Ethyl 2-bromo-2-cyclopropylacetate

CAS: 1200828-74-5

Ethyl 2-bromo-2-cyclopropylacetate

Formel: C₇H₁₁BrO₂

Reinheit: 95%

Farbe und Form: clear. pale yellow liquid

Molekulargewicht: 207.07g/mol

Ref: 54-OR480806

Ethyl 2-bromo-2-cyclopropylacetate

CAS: 1200828-74-5

Reinheit: 95.0%

Farbe und Form: Liquid, Clear

Molekulargewicht: 207.06700134277344

Ref: 10-F210631

Ethyl 2-bromo-2-cyclopropylacetate

CAS: 1200828-74-5

Ethyl 2-bromo-2-cyclopropylacetate is a substrate for cross-coupling reactions, which are catalytic reactions in organic synthesis. It can be used as a reactant in the formation of organometallic compounds, pharmaceuticals and other commercially important organic molecules. The reaction mechanism has been studied extensively, with mechanistic studies showing that the reaction proceeds via an initial alkyl-metal exchange followed by nucleophilic attack of the carbonyl group on the metal carbene intermediate. This product is often used in the synthesis of quaternary carbon compounds that have four different substituents attached to a central carbon atom.

Formel: C₇H₁₁BrO₂

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 207.07 g/mol

Ref: 3D-AYB82874