CAS 120121-01-9

(R)-1-(2-chlorphenyl)ethanol

Beschreibung:

(R)-1-(2-chlorphenyl)ethanol, mit der CAS-Nummer 120121-01-9, ist eine organische Verbindung, die durch ihre chirale Struktur gekennzeichnet ist, die eine Hydroxylgruppe (-OH) umfasst, die an ein Kohlenstoffatom gebunden ist, das auch an eine 2-Chlorphenylgruppe gebunden ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit Alkoholen assoziiert sind, wie z.B. eine polare Molekülstruktur aufgrund der Anwesenheit der Hydroxylgruppe, die Wasserstoffbrückenbindungen eingehen kann. Die Anwesenheit der Chlorphenylgruppe führt zu zusätzlichen Eigenschaften, einschließlich potenzieller Reaktivität und Einfluss auf die Löslichkeit der Verbindung in verschiedenen Lösungsmitteln. Die Chiralität des Moleküls bedeutet, dass es in zwei enantiomeren Formen existieren kann, wobei die (R)-Konfiguration eine davon ist, was seine biologische Aktivität und Wechselwirkungen in chemischen Reaktionen beeinflussen kann. Diese Verbindung könnte von Interesse in pharmazeutischen Anwendungen oder als Zwischenprodukt in der organischen Synthese sein, wo die spezifische Stereochemie eine entscheidende Rolle für die Wirksamkeit und das Verhalten der resultierenden Produkte spielen kann.

Formel: C₈H₉ClO

Synonyme:

• (R)-1-(2-chlorophenylethanol

(R)-1-(3-Chlorophenyl)ethanol, 95%

CAS: 120121-01-9

Formel: C8H9ClO

Farbe und Form: Colorless to Yellow Liquid

Molekulargewicht: 156.61

Ref: BD-BD234596

Benzenemethanol, 3-chloro-α-methyl-, (αR)-

CAS: 120121-01-9

Formel: C₈H₉ClO

Reinheit: 96%

Farbe und Form: Liquid

Molekulargewicht: 156.6095

Ref: IN-DA000QD0

(R)-1-(3-Chlorophenyl)ethan-1-ol

CAS: 120121-01-9

(R)-1-(3-Chlorophenyl)ethan-1-ol

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 156.61g/mol

Ref: 54-OR74304

(R)-1-(3-Chlorophenyl)ethanol

CAS: 120121-01-9

Formel: C₈H₉ClO

Reinheit: 96%

Molekulargewicht: 156.61

Ref: 10-F229491

(R)-1-(3-Chlorophenyl)ethanol

CAS: 120121-01-9

(R)-1-(3-Chlorophenyl)ethanol is a molecule that is expressed in Rhodobacter capsulatus. It has been shown to integrate advances in molecular modeling with advances in enzymology, which has allowed for the design and synthesis of enantiopure compounds. This molecule has also been shown to be homochiral and heterologous, which makes it an ideal candidate for the development of stereoselective catalytic processes. (R)-1-(3-Chlorophenyl)ethanol is able to act as a dehydrogenase and can be used for cloning nature's enzymes.

Formel: C₈H₉ClO

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 156.61 g/mol

Ref: 3D-VEA12101