Boronic acids are a class of organic compounds characterized by the presence of a boron atom bonded to a hydroxyl group and an organic substituent. The compound "Boronic acid, (4′-ethyl-3′-fluoro[1,1′-biphenyl]-4-yl)-" features a biphenyl structure with an ethyl group and a fluorine atom at specific positions, which influences its chemical reactivity and physical properties. Typically, boronic acids are known for their ability to form reversible complexes with diols, making them valuable in organic synthesis and medicinal chemistry. They can participate in various reactions, including Suzuki coupling, which is crucial for forming carbon-carbon bonds. The presence of the ethyl and fluoro substituents can enhance the compound's solubility and reactivity, potentially affecting its application in drug development or material science. Additionally, boronic acids often exhibit moderate acidity, allowing them to act as Lewis acids in coordination chemistry. Overall, this compound's unique structure and functional groups contribute to its utility in various chemical applications.

Boronic acid, (4′-ethyl-3′-fluoro[1,1′-biphenyl]-4-yl)-

Boronsäuren sind eine Klasse organischer Verbindungen, die durch das Vorhandensein eines Boratoms gekennzeichnet sind, das an eine Hydroxylgruppe und einen organischen Substituenten gebunden ist. Die Verbindung "Boronsäure, (4'-ethyl-3'-fluor[1,1'-biphenyl]-4-yl)-" weist eine Biphenylstruktur mit einer Ethylgruppe und einem Fluoratome an bestimmten Positionen auf, was ihre chemische Reaktivität und physikalischen Eigenschaften beeinflusst. Typischerweise sind Boronsäuren bekannt für ihre Fähigkeit, reversible Komplexe mit Diolen zu bilden, was sie in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie wertvoll macht. Sie können an verschiedenen Reaktionen teilnehmen, einschließlich der Suzuki-Kopplung, die entscheidend für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen ist. Das Vorhandensein der Ethyl- und Fluorsubstituenten kann die Löslichkeit und Reaktivität der Verbindung erhöhen, was potenziell ihre Anwendung in der Arzneimittelentwicklung oder Materialwissenschaft beeinflussen kann. Darüber hinaus zeigen Boronsäuren oft eine moderate Säurestärke, die es ihnen ermöglicht, als Lewis-Säuren in der Koordinationschemie zu wirken. Insgesamt tragen die einzigartige Struktur und die funktionellen Gruppen dieser Verbindung zu ihrer Nützlichkeit in verschiedenen chemischen Anwendungen bei.

120153-09-5: Boronsäuren sind eine Klasse organischer Verbindungen, die durch das Vorhandensein eines Boratoms gekennzeichnet sind, das an eine Hydroxylgruppe und einen organischen Substituenten gebunden ist. Die Verbindung "Boronsäure, (4'-ethyl-3'-fluor[1,1'-biphenyl]-4-yl)-" weist eine Biphenylstruktur mit einer Ethylgruppe und einem Fluoratome an bestimmten Positionen auf, was ihre chemische Reaktivität und physikalischen Eigenschaften beeinflusst. Typischerweise sind Boronsäuren bekannt für ihre Fähigkeit, reversible Komplexe mit Diolen zu bilden, was sie in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie wertvoll macht. Sie können an verschiedenen Reaktionen teilnehmen, einschließlich der Suzuki-Kopplung, die entscheidend für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen ist. Das Vorhandensein der Ethyl- und Fluorsubstituenten kann die Löslichkeit und Reaktivität der Verbindung erhöhen, was potenziell ihre Anwendung in der Arzneimittelentwicklung oder Materialwissenschaft beeinflussen kann. Darüber hinaus zeigen Boronsäuren oft eine moderate Säurestärke, die es ihnen ermöglicht, als Lewis-Säuren in der Koordinationschemie zu wirken. Insgesamt tragen die einzigartige Struktur und die funktionellen Gruppen dieser Verbindung zu ihrer Nützlichkeit in verschiedenen chemischen Anwendungen bei.

CAS 120153-09-5

Boronsäure, (4'-ethyl-3'-fluor[1,1'-biphenyl]-4-yl)-

Boronic acid, (4′-ethyl-3′-fluoro[1,1′-biphenyl]-4-yl)-

Ref: IN-DA01S54W