CAS 1201788-49-9
:B-(5-Butyl-2-pyridinyl)boronsäure
Beschreibung:
B-(5-Butyl-2-pyridinyl)boronsäure ist eine organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe, die an einen Pyridinring mit einer Butylsubstitution gebunden ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die für Boronsäuren typisch sind, wie die Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, nützlich macht. Das Vorhandensein der Pyridinstruktur kann ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln erhöhen und kann ihre Reaktivität und Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. Darüber hinaus sind Boronsäuren bekannt für ihre Rolle in Suzuki-Kopplungsreaktionen, die entscheidend für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen in der organischen Synthese sind. Die Butylgruppe trägt zum hydrophoben Charakter des Moleküls bei, was potenziell seine biologische Aktivität und Wechselwirkung mit anderen Molekülen beeinflussen kann. Insgesamt ist B-(5-Butyl-2-pyridinyl)boronsäure eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen in der synthetischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung.
Formel:C9H14BNO2
InChl:InChI=1S/C9H14BNO2/c1-2-3-4-8-5-6-9(10(12)13)11-7-8/h5-7,12-13H,2-4H2,1H3
InChI Key:InChIKey=UYJOIDIQDIDRHV-UHFFFAOYSA-N
SMILES:B(O)(O)C1=CC=C(CCCC)C=N1
Synonyme:- Boronic acid, B-(5-butyl-2-pyridinyl)-
- B-(5-Butyl-2-pyridinyl)boronic acid
- (5-Butylpyridin-2-yl)boronic acid
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