6,6,6-Trifluoro-D-norleucine is a synthetic amino acid derivative characterized by the presence of three fluorine atoms attached to the sixth carbon of the norleucine backbone. This modification significantly alters its chemical properties, enhancing its hydrophobicity and potentially influencing its interactions in biological systems. The trifluoromethyl group can also impart unique electronic characteristics, making it of interest in medicinal chemistry and drug design. As a non-canonical amino acid, it may be utilized in the study of protein folding, stability, and function, as well as in the development of peptide-based therapeutics. The compound is typically stable under standard laboratory conditions but may require specific handling due to the presence of fluorine, which can affect reactivity and solubility. Its applications may extend to various fields, including biochemistry, pharmacology, and materials science, where fluorinated compounds are often explored for their distinctive properties.

6,6,6-Trifluoro-D-norleucine

6,6,6-Trifluoro-D-norleucin ist ein synthetisches Aminosäurederivat, das durch das Vorhandensein von drei Fluoratomen gekennzeichnet ist, die am sechsten Kohlenstoff des Norleucin-Rückgrats angebracht sind. Diese Modifikation verändert erheblich seine chemischen Eigenschaften, erhöht seine Hydrophobizität und kann potenziell seine Wechselwirkungen in biologischen Systemen beeinflussen. Die Trifluormethylgruppe kann auch einzigartige elektronische Eigenschaften verleihen, was sie in der medizinischen Chemie und im Arzneimitteldesign von Interesse macht. Als nicht-kanonische Aminosäure kann sie in der Untersuchung von Protein-Faltung, Stabilität und Funktion sowie in der Entwicklung von peptidbasierten Therapeutika verwendet werden. Die Verbindung ist typischerweise unter Standardlaborbedingungen stabil, kann jedoch aufgrund des Vorhandenseins von Fluor eine spezifische Handhabung erfordern, die die Reaktivität und Löslichkeit beeinflussen kann. Ihre Anwendungen können sich auf verschiedene Bereiche erstrecken, einschließlich Biochemie, Pharmakologie und Materialwissenschaft, wo fluorierte Verbindungen häufig wegen ihrer besonderen Eigenschaften untersucht werden.

120200-06-8: 6,6,6-Trifluoro-D-norleucin ist ein synthetisches Aminosäurederivat, das durch das Vorhandensein von drei Fluoratomen gekennzeichnet ist, die am sechsten Kohlenstoff des Norleucin-Rückgrats angebracht sind. Diese Modifikation verändert erheblich seine chemischen Eigenschaften, erhöht seine Hydrophobizität und kann potenziell seine Wechselwirkungen in biologischen Systemen beeinflussen. Die Trifluormethylgruppe kann auch einzigartige elektronische Eigenschaften verleihen, was sie in der medizinischen Chemie und im Arzneimitteldesign von Interesse macht. Als nicht-kanonische Aminosäure kann sie in der Untersuchung von Protein-Faltung, Stabilität und Funktion sowie in der Entwicklung von peptidbasierten Therapeutika verwendet werden. Die Verbindung ist typischerweise unter Standardlaborbedingungen stabil, kann jedoch aufgrund des Vorhandenseins von Fluor eine spezifische Handhabung erfordern, die die Reaktivität und Löslichkeit beeinflussen kann. Ihre Anwendungen können sich auf verschiedene Bereiche erstrecken, einschließlich Biochemie, Pharmakologie und Materialwissenschaft, wo fluorierte Verbindungen häufig wegen ihrer besonderen Eigenschaften untersucht werden.

CAS 120200-06-8

6,6,6-Trifluoro-D-norleucin