
CAS 1202179-31-4
:2-(2-Chlorphenyl)-2,7-diazaspiro[4.4]nonan
Beschreibung:
2-(2-Chlorphenyl)-2,7-diazaspiro[4.4]nonan ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige spirocyclische Struktur gekennzeichnet ist, die aus einem bicyclischen Gerüst besteht, das zwei Stickstoffatome im Ringsystem enthält. Die Anwesenheit der 2-Chlorphenylgruppe trägt zu ihrem aromatischen Charakter bei und kann ihre Reaktivität und Interaktion mit biologischen Zielen beeinflussen. Diese Verbindung ist von Interesse in der medizinischen Chemie und Pharmakologie aufgrund ihrer potenziellen biologischen Aktivitäten, die Effekte auf Neurotransmittersysteme oder andere zelluläre Wege umfassen können. Die Diazaspirostruktur kann spezifische konformationale Eigenschaften verleihen, die potenziell ihre Bindungsaffinität und Selektivität für verschiedene Rezeptoren oder Enzyme beeinflussen. Darüber hinaus kann die Chlor-Substitution die Lipophilie erhöhen, was die Löslichkeit und Permeabilität der Verbindung beeinflusst. Wie bei vielen stickstoffhaltigen Heterocyclen kann die Verbindung eine vielfältige chemische Reaktivität aufweisen, was sie zu einem Kandidaten für weitere synthetische Modifikationen oder Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung macht. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten beachtet werden, wie bei allen chemischen Substanzen, insbesondere bei denen mit potenzieller biologischer Aktivität.
Formel:C13H17ClN2
InChl:InChI=1S/C13H17ClN2/c14-11-3-1-2-4-12(11)16-8-6-13(10-16)5-7-15-9-13/h1-4,15H,5-10H2
InChI Key:InChIKey=XFGGWQFGZJYQBL-UHFFFAOYSA-N
SMILES:ClC1=C(N2CC3(CC2)CCNC3)C=CC=C1
Synonyme:- 2,7-Diazaspiro[4.4]nonane, 2-(2-chlorophenyl)-
- 2-(2-Chlorophenyl)-2,7-diazaspiro[4.4]nonane
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