CAS 120221-14-9
:2-chlor-4-nitrophenyl-beta-D-gluco-pyranosid
Beschreibung:
2-chlor-4-nitrophenyl-beta-D-gluco-pyranosid ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Struktur gekennzeichnet ist, die eine chlorierte Phenylgruppe und eine Nitro-Substituente umfasst, die an eine beta-D-Glucopyranosid-Einheit gebunden ist. Diese Verbindung wird typischerweise in der biochemischen Forschung verwendet, insbesondere in Studien, die Glykosidasen und den Kohlenhydratstoffwechsel betreffen. Das Vorhandensein der Chloro- und Nitrogruppen erhöht ihre Reaktivität und Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln, was sie zu einem nützlichen Substrat für enzymatische Assays macht. Ihre molekulare Struktur ermöglicht es ihr, an der Bildung und Hydrolyse von glykosidischen Bindungen teilzunehmen, die kritische Prozesse in der Kohlenhydratchemie sind. Darüber hinaus trägt die spezifische Stereochemie der Verbindung zu ihrer biologischen Aktivität und Interaktion mit Enzymen bei. Wie bei vielen chemischen Substanzen sollten beim Umgang mit ihr Sicherheitsvorkehrungen getroffen werden, da sie aufgrund ihrer reaktiven funktionellen Gruppen Gesundheitsrisiken darstellen kann. Insgesamt dient 2-chlor-4-nitrophenyl-beta-D-gluco-pyranosid als wichtiges Werkzeug im Studium der glykosidischen Bindungen und der Enzymspezifität.
Formel:C12H14ClNO8
InChl:InChI=1S/C12H14ClNO8/c13-6-3-5(14(19)20)1-2-7(6)21-12-11(18)10(17)9(16)8(4-15)22-12/h1-3,8-12,15-18H,4H2/t8-,9-,10+,11-,12-/m1/s1
InChI Key:InChIKey=PJCVBKZRKNFZOD-RMPHRYRLSA-N
SMILES:O([C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O)C2=C(Cl)C=C(N(=O)=O)C=C2
Synonyme:- 2-Chloro-4-nitrophenyl β-<span class="text-smallcaps">D</span>-glucopyranoside
- 2-Chloro-4-nitrophenyl-beta-D-glucopyranoside
- β-<span class="text-smallcaps">D</span>-Glucopyranoside, 2-chloro-4-nitrophenyl
- 2′-Chloro-4′-nitrophenyl β-D-glucopyranoside
- β-D-Glucopyranoside, 2-chloro-4-nitrophenyl
- 2-Chloro-4-nitrophenyl β-D-glucopyranoside
- 2-chloro-4-nitrophenyl-beta-D-glucopyranoside(CNP-glu)
- (2S,3R,4S,5S,6R)-2-(2-Chloro-4-nitrophenoxy)-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol
- 2-CHLORO-4-NITROPHENYL-BETA-D-GLUCO- PYRANOSIDE*
- (2S,3R,4S,5S,6R)-2-(2-chloro-4-nitrophenoxy)-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol
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2-CHLORO-4-NITROPHENYL-β-D-GLUCO- PYRANOSIDE*
CAS:Formel:C12H14ClNO8Reinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:335.6945(2S,3R,4S,5S,6R)-2-(2-Chloro-4-Nitrophenoxy)-6-(Hydroxymethyl)Tetrahydro-2H-Pyran-3,4,5-Triol
CAS:(2S,3R,4S,5S,6R)-2-(2-Chloro-4-Nitrophenoxy)-6-(Hydroxymethyl)Tetrahydro-2H-Pyran-3,4,5-TriolReinheit:99%Molekulargewicht:335.69g/mol2-Chloro-4-nitrophenyl β-D-glucopyranoside
CAS:2-Chloro-4-nitrophenyl β-D-glucopyranoside is a chromogenic substrate for beta-glucosidases. In biochemical enzyme assays and in vitro diagnostics analysis, the substrate is used to monitor the glycosyltransferase activity. When 2-chloro-4-nitrophenyl β-D-glucopyranoside is cleaved by beta-glucosidase, 2-chloro-4-nitrophenol is released and quantified.Formel:C12H14ClNO8Reinheit:Min. 95%Farbe und Form:White PowderMolekulargewicht:335.69 g/mol(2S,3R,4S,5S,6R)-2-(2-Chloro-4-nitrophenoxy)-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol
CAS:Formel:C12H14ClNO8Reinheit:97%Molekulargewicht:335.69




