CAS 120225-64-1

Natriumsalz von CGS 21680C

Beschreibung:

Natriumsalz von CGS 21680C, mit der CAS-Nummer 120225-64-1, ist ein selektiver Agonist des Adenosin A2A-Rezeptors, der eine bedeutende Rolle in verschiedenen physiologischen Prozessen spielt, einschließlich der Neurotransmission und der Immunantwort. Diese Verbindung zeichnet sich durch ihre Fähigkeit aus, die Wirkungen von Adenosin zu verstärken, einem Nukleosid, das zahlreiche biologische Funktionen moduliert. CGS 21680C wird häufig in der pharmakologischen Forschung verwendet, um die Rolle der Adenosinrezeptoren bei Erkrankungen wie neurodegenerativen Krankheiten, Herz-Kreislauf-Erkrankungen und Entzündungen zu untersuchen. Die Natriumsalzform verbessert die Löslichkeit in wässrigen Lösungen, was sie für In-vitro- und In-vivo-Studien geeignet macht. Ihre chemische Struktur umfasst spezifische funktionelle Gruppen, die zu ihrer Rezeptorselektivität und -aktivität beitragen. Als Forschungswerkzeug hilft CGS 21680C, die Mechanismen der Adenosinsignalgebung und ihr therapeutisches Potenzial zu erhellen, obwohl es nicht für die klinische Anwendung zugelassen ist. Sicherheits- und Handhabungshinweise sollten aufgrund seiner pharmakologischen Eigenschaften beachtet werden.

Formel: C₂₃H₂₈N₇NaO₆

InChl: InChI=1/C23H29N7O6.Na/c1-2-25-21(35)18-16(33)17(34)22(36-18)30-11-27-15-19(24)28-23(29-20(15)30)26-10-9-13-5-3-12(4-6-13)7-8-14(31)32;/h3-6,11,16-18,22,33-34H,2,7-10H2,1H3,(H,25,35)(H,31,32)(H3,24,26,28,29);/q;+1/t16-,17+,18-,22+;/m0./s1

InChI Key: InChIKey=MCUMRRFOMBNFQN-MJWSIIAUSA-N

SMILES: O[C@H]1[C@H](N2C=3C(N=C2)=C(N)N=C(NCCC4=CC=C(CCC(O)=O)C=C4)N3)O[C@H](C(NCC)=O)[C@H]1O.[Na]

Synonyme:

• 4-[2-[[6-Amino-9-(N-ethyl--D-ribofuranuronamidosyl)-9H-purin-2-yl]amino]ethyl]benzenepropanoic Acid Monosodium Salt
• Benzenepropanoic acid, 4-[2-[[6-amino-9-(N-ethyl-β-<span class="text-smallcaps">D</span>-ribofuranuronamidosyl)-9H-purin-2-yl]amino]ethyl]-, monosodium salt
• Benzenepropanoic acid, 4-[2-[[6-amino-9-(N-ethyl-β-<span class="text-smallcaps">D</span>-ribofuranuronamidosyl)-9H-purin-2-yl]amino]ethyl]-, sodium salt (1:1)
• Cgs 21680C
• sodium 3-[4-[2-[[6-amino-9-[(2R,3R,4S,5S)-5-(ethylcarbamoyl)-3,4-dihydroxy-tetrahydrofuran-2-yl]purin-2-yl]amino]ethyl]phenyl]propanoic acid
• Benzenepropanoic acid, 4-[2-[[6-amino-9-(N-ethyl-β-D-ribofuranuronamidosyl)-9H-purin-2-yl]amino]ethyl]-, sodium salt (1:1)
• Benzenepropanoic acid, 4-[2-[[6-amino-9-(N-ethyl-β-D-ribofuranuronamidosyl)-9H-purin-2-yl]amino]ethyl]-, monosodium salt
• CGS 21680C Sodium Salt
• CGS 21680 sodiuM salt
• 4-[2-[[6-Amino-9-(N-ethyl-b-D-ribofuranuronamidosyl)-9H-purin-2-yl]amino]ethyl]benzenepropanoic acid monosodium salt

CGS 21680C sodium salt

CAS: 120225-64-1

Molekulargewicht: 521.50

Ref: 7W-GC2062

CGS 21680C Sodium Salt

Kontrolliertes Produkt

CAS: 120225-64-1

Formel: C₂₃H₂₈N₇O₆·Na

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 521.50

Ref: TR-C291800

4-[2-[[6-Amino-9-(N-ethyl-b-D-ribofuranuronamidosyl)-9H-purin-2-yl]amino]ethyl]benzenepropanoic acid monosodium salt

CAS: 120225-64-1

4-[2-[[6-Amino-9-(N-ethyl-b-D-ribofuranuronamidosyl)-9H-purin-2-yl]amino]ethyl]benzenepropanoic acid monosodium salt is a nucleotide with phosphoramidite groups on the purine and pyrimidine rings. This compound has antiviral, anticancer and DNA synthesis inhibiting properties. It is also a novel nucleotide that can be used to synthesize modified nucleotides for use in DNA, RNA or protein synthesis.

Formel: C₂₃H₂₈N₇O₆·Na

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 521.5 g/mol

Ref: 3D-NA10419