CAS 1202757-89-8

AVL-292

Beschreibung:

AVL-292, auch bekannt als selektiver Inhibitor der Brutons Tyrosinkinase (BTK), ist ein kleines Molekül, das im Bereich der medizinischen Chemie Aufmerksamkeit erregt hat, insbesondere aufgrund seiner potenziellen therapeutischen Anwendungen bei der Behandlung verschiedener hämatologischer Malignome und Autoimmunerkrankungen. Als BTK-Inhibitor wirkt AVL-292, indem es die Signalwege stört, die für das Überleben und die Proliferation von B-Zellen entscheidend sind, die oft mit diesen Erkrankungen in Verbindung gebracht werden. Die Verbindung zeichnet sich durch ihre Fähigkeit aus, selektiv an das BTK-Enzym zu binden, wodurch ihre Aktivität gehemmt wird, ohne andere Kinasen signifikant zu beeinflussen, was hilft, Off-Target-Effekte zu minimieren. AVL-292 hat verschiedene präklinische und klinische Studien durchlaufen, um seine Wirksamkeit und Sicherheitsprofil zu bewerten. Seine pharmakokinetischen Eigenschaften, einschließlich Absorption, Verteilung, Metabolismus und Exkretion, sind entscheidend für die Bestimmung seines therapeutischen Potenzials. Insgesamt stellt AVL-292 einen vielversprechenden Ansatz für eine gezielte Therapie bei Erkrankungen dar, die durch abnormale B-Zell-Signalgebung bedingt sind.

Synonyme:

• 2-Propenamide, N-[3-[[5-fluoro-2-[[4-(2-methoxyethoxy)phenyl]amino]-4-pyrimidinyl]amino]phenyl]-
• N-[3-[[5-Fluoro-2-[[4-(2-methoxyethoxy)phenyl]amino]-4-pyrimidinyl]amino]phenyl]-2-propenamide
• AVL292

N-[3-[[5-Fluoro-2-[[4-(2-methoxyethoxy)phenyl]amino]-4-pyrimidinyl]amino]phenyl]-2-propenamide

CAS: 1202757-89-8

Formel: C₂₂H₂₂FN₅O₃

Reinheit: %

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 423.4402

Ref: IN-DA003A6K

N-(3-((5-Fluoro-2-((4-(2-Methoxyethoxy)Phenyl)Amino)Pyrimidin-4-Yl)Amino)Phenyl)Acrylamide

CAS: 1202757-89-8

N-(3-((5-Fluoro-2-((4-(2-Methoxyethoxy)Phenyl)Amino)Pyrimidin-4-Yl)Amino)Phenyl)Acrylamide

Reinheit: 98+%

Molekulargewicht: 423.44g/mol

Ref: 54-PC108904

Spebrutinib

CAS: 1202757-89-8

Spebrutinib

Reinheit: ≥95%

Molekulargewicht: 423.44g/mol

Ref: 54-BUP05638

Spebrutinib

CAS: 1202757-89-8

Spebrutinib (LMK-435) is an orally bioavailable, selective inhibitor of Bruton's agammaglobulinemia tyrosine kinase (BTK), with potential antineoplastic

Formel: C₂₂H₂₂FN₅O₃

Reinheit: 97.02% - >99.99%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 423.44

Ref: TM-T2603

CC 292

CAS: 1202757-89-8

Inhibits non-receptor tyrosine kinase BTK; antineoplastic

Formel: C₂₂H₂₂FN₅O₃

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 423.44 g/mol

Ref: 3D-FC64970

Spebrutinib

CAS: 1202757-89-8

Reinheit: 98+%

Molekulargewicht: 423.171

Ref: 10-F862519