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CAS 1202769-70-7

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(αS)-α-Ethinyl-α-methyl-2-thiazolmethanol

Beschreibung:
(αS)-α-Ethinyl-α-methyl-2-thiazolmethanol ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Thiazolring gekennzeichnet ist, der zu ihrer einzigartigen Reaktivität und ihren Eigenschaften beiträgt. Die Anwesenheit einer Ethinylgruppe weist darauf hin, dass sie eine Dreifachbindung zwischen Kohlenstoffatomen hat, was ihr Potenzial für verschiedene chemische Reaktionen, einschließlich nucleophiler Additionen und Cycloadditionen, erhöht. Die α-Methylgruppe deutet auf sterische Hinderung hin, die ihre Wechselwirkung mit anderen Molekülen und ihre allgemeine Reaktivität beeinflussen kann. Diese Verbindung wird wahrscheinlich polare Eigenschaften aufweisen, die auf die Hydroxylgruppe (-OH) zurückzuführen sind, die an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann, was ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln beeinflusst. Darüber hinaus kann die Thiazolgruppe biologische Aktivität verleihen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Insgesamt deutet die Kombination dieser funktionellen Gruppen und strukturellen Merkmale darauf hin, dass (αS)-α-Ethinyl-α-methyl-2-thiazolmethanol Anwendungen in der Pharmazie oder Agrochemie haben könnte, obwohl spezifische Anwendungen von weiteren Forschungen zu ihrer biologischen Aktivität und chemischen Verhalten abhängen würden.
Formel:C7H7NOS
InChl:InChI=1S/C7H7NOS/c1-3-7(2,9)6-8-4-5-10-6/h1,4-5,9H,2H3/t7-/m0/s1
InChI Key:InChIKey=JJCFOOAPKUJAIV-ZETCQYMHSA-N
SMILES:[C@](C#C)(C)(O)C1=NC=CS1
Synonyme:
  • (S)-2-(Thiazol-2-Yl)But-3-Yn-2-Ol
  • (2S)-2-(1,3-Thiazol-2-yl)-3-butyn-2-ol
  • (2s)-2-(1,3-Thiazol-2-yl)but-3-yn-2-ol
  • 2-Thiazolemethanol, α-ethynyl-α-methyl-, (αS)-
  • (αS)-α-Ethynyl-α-methyl-2-thiazolemethanol
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