CAS 120277-13-6

3-(Bromomethyl)-5-chlorpyridin

Beschreibung:

3-(Bromomethyl)-5-chlorpyridin ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch einen Pyridinring gekennzeichnet ist, der sowohl mit einer Brommethylgruppe als auch mit einem Chloratom substituiert ist. Das Vorhandensein dieser Halogensubstituenten beeinflusst erheblich seine chemische Reaktivität und physikalischen Eigenschaften. Typischerweise zeigen Verbindungen wie diese eine moderate bis hohe Polarität aufgrund der elektronegativen Halogene, die auch ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln erhöhen können. Die Brommethylgruppe kann als reaktive Stelle für weitere chemische Modifikationen dienen, was sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht. Darüber hinaus kann die Chlorpyridinstruktur biologische Aktivität verleihen, da viele halogenierte Pyridine für ihre pharmakologischen Eigenschaften bekannt sind. Es wird erwartet, dass die Verbindung unter Standardbedingungen stabil ist, aber sie kann Reaktionen wie nucleophile Substitution oder elektrophile aromatische Substitution unterliegen, abhängig von der Reaktionsumgebung. Sicherheitsdaten sollten konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen Gesundheitsrisiken darstellen können, einschließlich Toxizität und Umweltgefahren.

Formel: C₆H₅BrClN

InChl: InChI=1S/C6H5BrClN/c7-2-5-1-6(8)4-9-3-5/h1,3-4H,2H2

InChI Key: InChIKey=PSRPKNNXHNFILZ-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(Br)C=1C=C(Cl)C=NC1

Synonyme:

• 3-Bromomethyl-5-chloropyridine
• Pyridine, 3-(bromomethyl)-5-chloro-
• 3-(Bromomethyl)-5-chloropyridine