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CAS 120277-39-6

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(2E)-3-(3-pyridinyl)-2-propen-1-ol

Beschreibung:
(2E)-3-(3-pyridinyl)-2-propen-1-ol, auch bekannt als ein Pyridinderivat, zeichnet sich durch seine einzigartigen strukturellen Merkmale aus, einschließlich einer Propenolgruppe und eines Pyridinrings. Diese Verbindung weist typischerweise eine Doppelbindungsanordnung (E) zwischen dem zweiten und dritten Kohlenstoffatom auf, was ihre Reaktivität und Stereochemie beeinflusst. Die Anwesenheit des Pyridinrings trägt zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität bei, da Pyridinderivate häufig an verschiedenen pharmakologischen Effekten beteiligt sind. Die Hydroxylgruppe (-OH) am Propenolteil erhöht ihre Polarität, wodurch sie in polaren Lösungsmitteln löslich ist und potenziell ihre Reaktivität in chemischen Reaktionen, wie nucleophilen Substitutionen oder Kondensationsreaktionen, erhöht. Darüber hinaus kann die Verbindung interessante Wechselwirkungen mit biologischen Zielen aufweisen, was sie zu einem interessanten Thema in der medizinischen Chemie macht. Ihre Stabilität, Reaktivität und Löslichkeitseigenschaften sind entscheidend für Anwendungen in der organischen Synthese und der Arzneimittelentwicklung. Insgesamt stellt (2E)-3-(3-pyridinyl)-2-propen-1-ol eine vielseitige chemische Entität mit potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen dar.
Formel:C8H9NO
InChl:InChI=1S/C8H9NO/c10-6-2-4-8-3-1-5-9-7-8/h1-5,7,10H,6H2/b4-2+
InChI Key:InChIKey=RSFCHWDTMRVOJD-DUXPYHPUSA-N
SMILES:C(=C/CO)\C=1C=CC=NC1
Synonyme:
  • trans-3-(Pyridin-3-yl)-2-propen-1-ol
  • 2-Propen-1-ol, 3-(3-pyridinyl)-, (2E)-
  • 2-Propen-1-ol, 3-(3-pyridinyl)-, (E)-
  • (2E)-3-(3-Pyridinyl)-2-propen-1-ol
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