2-Iodo-5-phenylpyridine is an organic compound characterized by its pyridine ring substituted with both an iodine atom and a phenyl group. The presence of the iodine atom introduces notable reactivity, particularly in nucleophilic substitution reactions, while the phenyl group contributes to the compound's aromatic character and can influence its electronic properties. This compound typically appears as a solid at room temperature and is soluble in organic solvents such as dichloromethane and ethanol. Its molecular structure allows for potential applications in medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals, due to the biological activity often associated with pyridine derivatives. Additionally, the compound may exhibit interesting photophysical properties, making it a candidate for studies in materials science. Safety considerations should be taken into account, as iodine-containing compounds can be hazardous, and appropriate handling and storage protocols should be followed. Overall, 2-Iodo-5-phenylpyridine is a versatile compound with significant implications in various fields of chemical research.

2-Iodo-5-phenylpyridine

2-Iod-5-phenylpyridin ist eine organische Verbindung, die durch ihren Pyridinring gekennzeichnet ist, der sowohl mit einem Iodatom als auch mit einer Phenylgruppe substituiert ist. Die Anwesenheit des Iodatoms führt zu einer bemerkenswerten Reaktivität, insbesondere bei nucleophilen Substitutionsreaktionen, während die Phenylgruppe zum aromatischen Charakter der Verbindung beiträgt und ihre elektronischen Eigenschaften beeinflussen kann. Diese Verbindung erscheint typischerweise als Feststoff bei Raumtemperatur und ist in organischen Lösungsmitteln wie Dichlormethan und Ethanol löslich. Ihre molekulare Struktur ermöglicht potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, aufgrund der biologischen Aktivität, die oft mit Pyridingerivaten assoziiert wird. Darüber hinaus kann die Verbindung interessante photophysikalische Eigenschaften aufweisen, was sie zu einem Kandidaten für Studien in der Materialwissenschaft macht. Sicherheitsüberlegungen sollten berücksichtigt werden, da iodhaltige Verbindungen gefährlich sein können, und es sollten geeignete Handhabungs- und Lagerungsprotokolle befolgt werden. Insgesamt ist 2-Iod-5-phenylpyridin eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen in verschiedenen Bereichen der chemischen Forschung.

120281-56-3: 2-Iod-5-phenylpyridin ist eine organische Verbindung, die durch ihren Pyridinring gekennzeichnet ist, der sowohl mit einem Iodatom als auch mit einer Phenylgruppe substituiert ist. Die Anwesenheit des Iodatoms führt zu einer bemerkenswerten Reaktivität, insbesondere bei nucleophilen Substitutionsreaktionen, während die Phenylgruppe zum aromatischen Charakter der Verbindung beiträgt und ihre elektronischen Eigenschaften beeinflussen kann. Diese Verbindung erscheint typischerweise als Feststoff bei Raumtemperatur und ist in organischen Lösungsmitteln wie Dichlormethan und Ethanol löslich. Ihre molekulare Struktur ermöglicht potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, aufgrund der biologischen Aktivität, die oft mit Pyridingerivaten assoziiert wird. Darüber hinaus kann die Verbindung interessante photophysikalische Eigenschaften aufweisen, was sie zu einem Kandidaten für Studien in der Materialwissenschaft macht. Sicherheitsüberlegungen sollten berücksichtigt werden, da iodhaltige Verbindungen gefährlich sein können, und es sollten geeignete Handhabungs- und Lagerungsprotokolle befolgt werden. Insgesamt ist 2-Iod-5-phenylpyridin eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen in verschiedenen Bereichen der chemischen Forschung.

CAS 120281-56-3

2-Iod-5-phenylpyridin