3-Benzylamino-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester hydrochloride is a chemical compound characterized by its piperidine core, which is a six-membered nitrogen-containing ring. The presence of a benzylamino group indicates that a benzyl group is attached to the nitrogen atom of the piperidine, contributing to its potential biological activity. The tert-butyl ester functionality suggests that the carboxylic acid group is esterified with a tert-butyl group, which can enhance lipophilicity and influence the compound's solubility and permeability. As a hydrochloride salt, it is typically more stable and soluble in aqueous solutions compared to its free base form. This compound may exhibit pharmacological properties, making it of interest in medicinal chemistry and drug development. Its specific characteristics, such as melting point, solubility, and reactivity, would depend on the molecular interactions and the presence of functional groups, which can influence its behavior in biological systems and chemical reactions.

3-BENZYLAMINO-PIPERIDINE-1-CARBOXYLIC ACID TERT-BUTYL ESTER-HCl

Das Hydrochlorid von 3-Benzylamino-piperidin-1-carboxylsäure tert-butylester ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Piperidin-Kern gekennzeichnet ist, der ein sechsgliedriger Ring ist, der Stickstoff enthält. Die Anwesenheit einer Benzylamino-Gruppe zeigt an, dass eine Benzylgruppe an das Stickstoffatom des Piperidins gebunden ist, was zu seiner potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Die tert-butylester-Funktionalität deutet darauf hin, dass die Carbonsäuregruppe mit einer tert-butylgruppe verestert ist, was die Lipophilie erhöhen und die Löslichkeit und Permeabilität der Verbindung beeinflussen kann. Als Hydrochloridsalz ist es typischerweise stabiler und löslicher in wässrigen Lösungen im Vergleich zu seiner freien Basenform. Diese Verbindung kann pharmakologische Eigenschaften aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Ihre spezifischen Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Löslichkeit und Reaktivität, würden von den molekularen Wechselwirkungen und der Anwesenheit funktioneller Gruppen abhängen, die ihr Verhalten in biologischen Systemen und chemischen Reaktionen beeinflussen können.

1203127-48-3: Das Hydrochlorid von 3-Benzylamino-piperidin-1-carboxylsäure tert-butylester ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Piperidin-Kern gekennzeichnet ist, der ein sechsgliedriger Ring ist, der Stickstoff enthält. Die Anwesenheit einer Benzylamino-Gruppe zeigt an, dass eine Benzylgruppe an das Stickstoffatom des Piperidins gebunden ist, was zu seiner potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Die tert-butylester-Funktionalität deutet darauf hin, dass die Carbonsäuregruppe mit einer tert-butylgruppe verestert ist, was die Lipophilie erhöhen und die Löslichkeit und Permeabilität der Verbindung beeinflussen kann. Als Hydrochloridsalz ist es typischerweise stabiler und löslicher in wässrigen Lösungen im Vergleich zu seiner freien Basenform. Diese Verbindung kann pharmakologische Eigenschaften aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Ihre spezifischen Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Löslichkeit und Reaktivität, würden von den molekularen Wechselwirkungen und der Anwesenheit funktioneller Gruppen abhängen, die ihr Verhalten in biologischen Systemen und chemischen Reaktionen beeinflussen können.

CAS 1203127-48-3

3-Benzylamino-piperidin-1-carbonsäure tert-butylester-HCl

3-BENZYLAMINO-PIPERIDINE-1-CARBOXYLIC ACID TERT-BUTYL ESTER-HCl

Ref: IN-DA008X0S

1-Boc-3-(benzylamino)piperidine hydrochloride

Ref: 3D-DYB12748