CAS 1203499-68-6

6-Brom-2-chlor-4-[2-(trimethylsilyl)ethinyl]-3-pyridinamin

Beschreibung:

6-Brom-2-chlor-4-[2-(trimethylsilyl)ethinyl]-3-pyridinamin ist eine chemische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die einen mit Brom- und Chloratomen substituierten Pyridinring sowie eine über eine Ethinylbindung angehängte Trimethylsilylgruppe umfasst. Diese Verbindung ist bemerkenswert für ihre potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie und organischen Synthese, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln aufgrund der Anwesenheit der Pyridinamin-Gruppe, die die biologische Aktivität verbessern kann. Die Trimethylsilylgruppe wird häufig verwendet, um die Löslichkeit und Stabilität zu verbessern, wodurch die Verbindung für verschiedene chemische Reaktionen besser geeignet wird. Darüber hinaus kann die Anwesenheit von Halogensubstituenten die Reaktivität und Wechselwirkung der Verbindung mit biologischen Zielen beeinflussen. Wie bei vielen synthetischen organischen Verbindungen erfordert der Umgang und die Lagerung die Einhaltung von Sicherheitsprotokollen, um die mit ihren chemischen Eigenschaften verbundenen Risiken zu mindern. Insgesamt veranschaulicht 6-Brom-2-chlor-4-[2-(trimethylsilyl)ethinyl]-3-pyridinamin das komplexe Design, das oft in der modernen organischen Chemie zu finden ist.

Formel: C₁₀H₁₂BrClN₂Si

InChl: InChI=1S/C10H12BrClN2Si/c1-15(2,3)5-4-7-6-8(11)14-10(12)9(7)13/h6H,13H2,1-3H3

InChI Key: InChIKey=OAKKZZHXYRPKKE-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(#C[Si](C)(C)C)C=1C(N)=C(Cl)N=C(Br)C1

Synonyme:

• 3-Pyridinamine, 6-bromo-2-chloro-4-[2-(trimethylsilyl)ethynyl]-
• 6-Bromo-2-chloro-4-[2-(trimethylsilyl)ethynyl]-3-pyridinamine