Benzaldehyde, 3,5-diethoxy- is an organic compound characterized by its aromatic structure, featuring a benzene ring with an aldehyde functional group and two ethoxy substituents at the 3 and 5 positions. This compound is typically a colorless to pale yellow liquid with a sweet, almond-like odor, which is characteristic of benzaldehyde derivatives. It is soluble in organic solvents such as ethanol and ether but has limited solubility in water due to its hydrophobic ethoxy groups. The presence of the aldehyde group makes it reactive, particularly in condensation reactions, and it can participate in various organic synthesis processes. Additionally, the ethoxy groups can influence the compound's reactivity and physical properties, such as boiling point and volatility. As with many aromatic compounds, it may exhibit some degree of toxicity and should be handled with care in a laboratory setting. Overall, 3,5-diethoxy-benzaldehyde is of interest in both synthetic organic chemistry and potential applications in flavor and fragrance industries.

Benzaldehyde, 3,5-diethoxy-

Benzaldehyd, 3,5-diethoxy- ist eine organische Verbindung, die durch ihre aromatische Struktur gekennzeichnet ist, mit einem Benzolring, der eine Aldehydfunktion und zwei Ethoxysubstituenten an den Positionen 3 und 5 aufweist. Diese Verbindung ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit einem süßen, mandelartigen Geruch, der für Benzaldehyd-Derivate charakteristisch ist. Sie ist in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Ether löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufgrund ihrer hydrophoben Ethoxygruppen. Die Anwesenheit der Aldehydgruppe macht sie reaktiv, insbesondere in Kondensationsreaktionen, und sie kann an verschiedenen organischen Syntheseprozessen teilnehmen. Darüber hinaus können die Ethoxygruppen die Reaktivität und die physikalischen Eigenschaften der Verbindung beeinflussen, wie Siedepunkt und Flüchtigkeit. Wie viele aromatische Verbindungen kann sie ein gewisses Maß an Toxizität aufweisen und sollte in einem Laborumfeld mit Vorsicht behandelt werden. Insgesamt ist 3,5-Diethoxybenzaldehyd sowohl für die synthetische organische Chemie als auch für potenzielle Anwendungen in der Aromen- und Duftstoffindustrie von Interesse.

120355-79-5: Benzaldehyd, 3,5-diethoxy- ist eine organische Verbindung, die durch ihre aromatische Struktur gekennzeichnet ist, mit einem Benzolring, der eine Aldehydfunktion und zwei Ethoxysubstituenten an den Positionen 3 und 5 aufweist. Diese Verbindung ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit einem süßen, mandelartigen Geruch, der für Benzaldehyd-Derivate charakteristisch ist. Sie ist in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Ether löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufgrund ihrer hydrophoben Ethoxygruppen. Die Anwesenheit der Aldehydgruppe macht sie reaktiv, insbesondere in Kondensationsreaktionen, und sie kann an verschiedenen organischen Syntheseprozessen teilnehmen. Darüber hinaus können die Ethoxygruppen die Reaktivität und die physikalischen Eigenschaften der Verbindung beeinflussen, wie Siedepunkt und Flüchtigkeit. Wie viele aromatische Verbindungen kann sie ein gewisses Maß an Toxizität aufweisen und sollte in einem Laborumfeld mit Vorsicht behandelt werden. Insgesamt ist 3,5-Diethoxybenzaldehyd sowohl für die synthetische organische Chemie als auch für potenzielle Anwendungen in der Aromen- und Duftstoffindustrie von Interesse.

CAS 120355-79-5

Benzaldehyd, 3,5-diethoxy-

3,5-Diethoxybenzaldehyde

Ref: 10-F429722