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CAS 1203680-98-1

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B-(3′,4-Dihexyl[2,2′-bithiophen]-5-yl)boronsäure

Beschreibung:
B-(3′,4-Dihexyl[2,2′-bithiophen]-5-yl)boronsäure ist eine organoborverbindung, die durch ihre boronsäurefunktionelle Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen der organischen Synthese und Materialwissenschaft nützlich macht. Die Anwesenheit der Bithiophen-Einheit trägt zu ihren elektronischen Eigenschaften bei und erhöht ihr Potenzial für die Verwendung in der organischen Elektronik, wie organischen Photovoltaik und Feldeffekttransistoren. Die Hexylsubstituenten auf der Bithiophenstruktur erhöhen die Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln, was die Verarbeitung und Integration in Geräte erleichtert. Diese Verbindung kann interessante photophysikalische Eigenschaften aufweisen, einschließlich Lichtabsorption und Emissionseigenschaften, aufgrund des konjugierten Systems, das durch das Bithiophen gebildet wird. Darüber hinaus ermöglicht ihre Boronsäuregruppe die Teilnahme an Kreuzkupplungsreaktionen, was sie in der Synthese komplexer organischer Moleküle wertvoll macht. Insgesamt ist B-(3′,4-Dihexyl[2,2′-bithiophen]-5-yl)boronsäure eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Auswirkungen auf fortschrittliche Materialien und organische Synthese.
Formel:C20H31BO2S2
InChl:InChI=1S/C20H31BO2S2/c1-3-5-7-9-11-16-13-14-24-19(16)18-15-17(12-10-8-6-4-2)20(25-18)21(22)23/h13-15,22-23H,3-12H2,1-2H3
InChI Key:InChIKey=NBPCHZKDYOWISG-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(CCCCC)C1=C(SC=C1)C2=CC(CCCCCC)=C(B(O)O)S2
Synonyme:
  • 3′,4-Dihexyl-2,2′-bithiophen-5-ylboronic acid
  • B-(3′,4-Dihexyl[2,2′-bithiophen]-5-yl)boronic acid
  • Boronic acid, B-(3′,4-dihexyl[2,2′-bithiophen]-5-yl)-
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