CAS 1203681-54-2

1,1-Dimethylethyl 3-(3-bromphenyl)-1-azetidincarboxylat

Beschreibung:

1,1-Dimethylethyl 3-(3-bromphenyl)-1-azetidincarboxylat, identifiziert durch seine CAS-Nummer 1203681-54-2, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Azetidin-Ringstruktur gekennzeichnet ist, die eine viergliedrige gesättigte heterocyclische Verbindung mit einem Stickstoffatom ist. Die Anwesenheit der 3-(3-Bromphenyl)-Substituente zeigt an, dass eine bromierte Phenylgruppe am Azetidin-Ring angebracht ist, was zu seiner potenziellen Reaktivität und biologischen Aktivität beiträgt. Die Dimethylgruppe an der 1-Position des Azetidins erhöht die sterische Hinderung, was die Wechselwirkungen der Verbindung mit biologischen Zielen beeinflussen kann. Diese Verbindung kann Eigenschaften aufweisen, die typisch für Azetidin-Derivate sind, wie die potenzielle Verwendung in der medizinischen Chemie oder als Zwischenprodukte in der organischen Synthese. Ihre spezifischen Eigenschaften, einschließlich Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität, würden von den vorhandenen funktionellen Gruppen und der gesamten molekularen Struktur abhängen. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten Sicherheitsdaten und Handhabungshinweise berücksichtigt werden, wenn mit dieser Substanz in einem Laborumfeld gearbeitet wird.

Formel: C₁₄H₁₈BrNO₂

InChl: InChI=1S/C14H18BrNO2/c1-14(2,3)18-13(17)16-8-11(9-16)10-5-4-6-12(15)7-10/h4-7,11H,8-9H2,1-3H3

InChI Key: InChIKey=MNQDJKCJNLGVGM-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(OC(C)(C)C)(=O)N1CC(C1)C2=CC(Br)=CC=C2

Synonyme:

• 1-Azetidinecarboxylic acid, 3-(3-bromophenyl)-, 1,1-dimethylethyl ester
• 1,1-Dimethylethyl 3-(3-bromophenyl)-1-azetidinecarboxylate

1,1-Dimethylethyl 3-(3-bromophenyl)-1-azetidinecarboxylate

CAS: 1203681-54-2

Formel: C₁₄H₁₈BrNO₂

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Liquid

Molekulargewicht: 312.2022

Ref: IN-DA01QSKE

tert-Butyl 3-(3-bromophenyl)azetidine-1-carboxylate

CAS: 1203681-54-2

Tert-butyl 3-(3-bromophenyl)azetidine-1-carboxylate (TBAc) is an inhibitor of 3-hydroxyacyl coenzyme A dehydrogenase. It is used as a probe in the study of the structural biology and mechanism of action of this enzyme, which is involved in fatty acid and cholesterol biosynthesis. TBAc has been shown to inhibit the cationic polymerization process, which may indicate its potential use as a cancer therapeutic. The reaction mechanism involves hydrogen bonding and activation energies that are influenced by dihedral angles and p-450 enzymes. TBAc has also been shown to have a strong affinity for trifluoroacetic acid (TFA), which may be due to the formation of an ionic bond between TBAc and TFA.

Formel: C₁₄H₁₈BrNO₂

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 312.2 g/mol

Ref: 3D-DYB68154