CAS 1203898-06-9

2-chlor-4-jod-1H-indol-3-carbaldehyd

Beschreibung:

2-chlor-4-jod-1H-indol-3-carbaldehyd ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die eine bicyclische Verbindung darstellt, die aus einem Benzolring besteht, der mit einem Pyrrolring verschmolzen ist. Diese spezifische Verbindung weist eine Carboxaldehyd-Gruppe auf, die auf ihre Reaktivität und potenzielle Anwendungen in der organischen Synthese hinweist. Das Vorhandensein von Chlor- und Iodsubstituenten an den Positionen 2 und 4 trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften bei, einschließlich ihres Potenzials für elektrophile Substitutionsreaktionen. Die Verbindung wird wahrscheinlich eine moderate bis hohe Polarität aufweisen, bedingt durch die Anwesenheit der Aldehydgruppe, was ihre Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflusst. Darüber hinaus können die Halogensubstituenten eine interessante biologische Aktivität verleihen, was sie zu einem Kandidaten für weitere Forschungen in der medizinischen Chemie macht. Wie bei vielen halogenierten Verbindungen ist es wichtig, diese Substanz mit Vorsicht zu behandeln, da sie potenziell toxisch ist und Umweltbedenken aufwirft. Insgesamt stellt 2-chlor-4-jod-1H-indol-3-carbaldehyd einen vielseitigen Baustein in der synthetischen organischen Chemie dar.

Formel: C₉H₅ClINO

InChl: InChI=1S/C9H5ClINO/c10-9-5(4-13)8-6(11)2-1-3-7(8)12-9/h1-4,12H

InChI Key: InChIKey=QLBRVYKQFLZVDI-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(=O)C=1C=2C(NC1Cl)=CC=CC2I

Synonyme:

• 1H-Indole-3-carboxaldehyde, 2-chloro-4-iodo-
• 2-Chloro-4-iodo-1H-indole-3-carboxaldehyde

2-Chloro-4-iodo-1H-indole-3-carboxaldehyde

CAS: 1203898-06-9

2-Chloro-4-iodo-1H-indole-3-carboxaldehyde

Reinheit: 95+%

Molekulargewicht: 305.50g/mol

Ref: 54-OR17304