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CAS 1204231-59-3

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5-Brom-2-chlor-4-methyl-3-pyridinamin

Beschreibung:
5-Brom-2-chlor-4-methyl-3-pyridinamin ist eine organische Verbindung, die durch ihre heterocyclische Struktur gekennzeichnet ist, insbesondere einen Pyridinring, der sowohl mit Brom- als auch mit Chloratomen sowie mit einer Methylgruppe und einer Aminogruppe substituiert ist. Das Vorhandensein dieser Substituenten trägt zu seinen einzigartigen chemischen Eigenschaften bei, einschließlich potenzieller Reaktivität und Löslichkeitseigenschaften. Die Brom- und Chloratome führen halogenierte Funktionalitäten ein, die die Reaktivität der Verbindung in nucleophilen Substitutionsreaktionen erhöhen können. Die Aminogruppe (-NH2) ist eine basische funktionelle Gruppe, die an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann und die biologische Aktivität der Verbindung beeinflussen kann. Diese Verbindung könnte in der pharmazeutischen Chemie von Interesse sein, aufgrund ihrer potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung oder als Zwischenprodukt in der Synthese anderer chemischer Entitäten. Ihre molekulare Struktur deutet darauf hin, dass sie spezifische Wechselwirkungen mit biologischen Zielen aufweisen könnte, was sie zu einem Kandidaten für weitere Untersuchungen in der medizinischen Chemie macht. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten beachtet werden, wie bei jeder halogenierten organischen Verbindung, aufgrund potenzieller Toxizität und Umweltauswirkungen.
Formel:C6H6BrClN2
InChl:InChI=1S/C6H6BrClN2/c1-3-4(7)2-10-6(8)5(3)9/h2H,9H2,1H3
SMILES:Cc1c(cnc(c1N)Cl)Br
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