2-Chloro-3,4-pyridinediol is a chemical compound characterized by its pyridine ring structure, which is a six-membered aromatic ring containing one nitrogen atom. The presence of hydroxyl (-OH) groups at the 3 and 4 positions of the pyridine ring contributes to its potential as a bidentate ligand in coordination chemistry. The chlorine substituent at the 2-position introduces additional reactivity and influences the compound's physical and chemical properties. Typically, compounds like 2-Chloro-3,4-pyridinediol exhibit moderate solubility in polar solvents due to the presence of hydroxyl groups, while the chlorine atom can enhance electrophilic reactivity. This compound may be of interest in various fields, including medicinal chemistry and materials science, due to its potential biological activity and ability to form complexes with metal ions. Safety data should be consulted for handling, as halogenated compounds can pose health risks. Overall, 2-Chloro-3,4-pyridinediol is a versatile compound with applications that may extend to pharmaceuticals and agrochemicals.

2-Chloro-3,4-pyridinediol

2-Chlor-3,4-pyridindiol ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Pyridinringstruktur gekennzeichnet ist, die einen sechsgliedrigen aromatischen Ring mit einem Stickstoffatom enthält. Die Anwesenheit von Hydroxylgruppen (-OH) an den Positionen 3 und 4 des Pyridinrings trägt zu ihrem Potenzial als bidentater Ligand in der Koordinationschemie bei. Der Chlor-Substituent an der Position 2 führt zu zusätzlicher Reaktivität und beeinflusst die physikalischen und chemischen Eigenschaften der Verbindung. Typischerweise zeigen Verbindungen wie 2-Chlor-3,4-pyridindiol eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufgrund der Anwesenheit von Hydroxylgruppen, während das Chloratom die elektrophile Reaktivität erhöhen kann. Diese Verbindung könnte in verschiedenen Bereichen von Interesse sein, einschließlich der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaft, aufgrund ihrer potenziellen biologischen Aktivität und ihrer Fähigkeit, Komplexe mit Metallionen zu bilden. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen Gesundheitsrisiken darstellen können. Insgesamt ist 2-Chlor-3,4-pyridindiol eine vielseitige Verbindung mit Anwendungen, die sich auf Pharmazeutika und Agrochemikalien erstrecken können.

1204295-69-1: 2-Chlor-3,4-pyridindiol ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Pyridinringstruktur gekennzeichnet ist, die einen sechsgliedrigen aromatischen Ring mit einem Stickstoffatom enthält. Die Anwesenheit von Hydroxylgruppen (-OH) an den Positionen 3 und 4 des Pyridinrings trägt zu ihrem Potenzial als bidentater Ligand in der Koordinationschemie bei. Der Chlor-Substituent an der Position 2 führt zu zusätzlicher Reaktivität und beeinflusst die physikalischen und chemischen Eigenschaften der Verbindung. Typischerweise zeigen Verbindungen wie 2-Chlor-3,4-pyridindiol eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufgrund der Anwesenheit von Hydroxylgruppen, während das Chloratom die elektrophile Reaktivität erhöhen kann. Diese Verbindung könnte in verschiedenen Bereichen von Interesse sein, einschließlich der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaft, aufgrund ihrer potenziellen biologischen Aktivität und ihrer Fähigkeit, Komplexe mit Metallionen zu bilden. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen Gesundheitsrisiken darstellen können. Insgesamt ist 2-Chlor-3,4-pyridindiol eine vielseitige Verbindung mit Anwendungen, die sich auf Pharmazeutika und Agrochemikalien erstrecken können.

CAS 1204295-69-1

2-Chlor-3,4-pyridindiol

2-Chloropyridine-3,4-diol

Ref: 54-OR1055449