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6-(5-Brom-2-thienyl)-1,2-dihydro-2-oxo-3-pyridincarbonsäure

CAS 1204296-56-9: 6-(5-Brom-2-thienyl)-1,2-dihydro-2-oxo-3-pyridincarbonsäure

Beschreibung:6-(5-Brom-2-thienyl)-1,2-dihydro-2-oxo-3-pyridincarbonsäure ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die einen mit einem Thienyl-Gruppe und einer Carbonsäure-Funktionalgruppe fusionierten Pyridinring umfasst. Die Anwesenheit des Bromatoms im Thienylring trägt zu seiner Reaktivität und potenziellen Anwendungen in verschiedenen chemischen Reaktionen bei. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit heterozyklischen als auch mit aromatischen Verbindungen verbunden sind, wie Stabilität unter bestimmten Bedingungen und die Fähigkeit, an elektrophilen Substitutionsreaktionen teilzunehmen. Die Dihydro-2-oxo-Gruppe zeigt an, dass sie eine Ketongruppe hat, die ihre Reaktivität und Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflussen kann. Darüber hinaus kann die Carbonsäuregruppe Wasserstoffbrückenbindungen eingehen, was ihre physikalischen Eigenschaften und Wechselwirkungen mit biologischen Systemen beeinflusst. Insgesamt könnte diese Verbindung potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie haben, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, aufgrund ihrer strukturellen Merkmale, die mit biologischen Zielen interagieren können.

Formel:C10H6BrNO3S

InChl:InChI=1S/C10H6BrNO3S/c11-8-4-3-7(16-8)6-2-1-5(10(14)15)9(13)12-6/h1-4H,(H,12,13)(H,14,15)

InChI Key:InChIKey=IHJZRWLLRXWDAI-UHFFFAOYSA-N

SMILES:O=C(O)C1=CC=C(NC1=O)C=2SC(Br)=CC2

  • Synonyme:
  • 6-(5-Bromo-2-thienyl)-1,2-dihydro-2-oxo-3-pyridinecarboxylic acid
  • 3-Pyridinecarboxylic acid, 6-(5-bromo-2-thienyl)-1,2-dihydro-2-oxo-
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6-(5-Bromo-2-thienyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxylic acid

CAS:1204296-56-9

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