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CAS 1204298-68-9

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4-Chlor-6-(difluormethyl)-2-(methylthio)pyrimidin

Beschreibung:
4-Chlor-6-(difluormethyl)-2-(methylthio)pyrimidin ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihre Pyrimidinringstruktur gekennzeichnet ist, die einen sechsgliedrigen Ring mit zwei Stickstoffatomen an den Positionen 1 und 3 enthält. Die Anwesenheit eines Chloratoms an der Position 4 und einer Difluormethylgruppe an der Position 6 trägt zu ihrer einzigartigen chemischen Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie bei. Die Methylthio-Gruppe an der Position 2 erhöht ihre Lipophilie und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen. Diese Verbindung wird typischerweise durch mehrstufige organische Reaktionen synthetisiert, und ihre Eigenschaften können eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und Stabilität unter Standardlaborbedingungen umfassen. Sie kann biologische Aktivität zeigen, was sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht, insbesondere bei der Entwicklung von Agrochemikalien oder Arzneimitteln. Wie bei vielen halogenierten Verbindungen ist es wichtig, sie mit Vorsicht zu behandeln, da sie potenziell toxisch sind und Auswirkungen auf die Umwelt haben können. Bei der Arbeit mit dieser Substanz in einem Laborumfeld sollten geeignete Sicherheitsprotokolle befolgt werden.
Formel:C6H5ClF2N2S
InChl:InChI=1S/C6H5ClF2N2S/c1-12-6-10-3(5(8)9)2-4(7)11-6/h2,5H,1H3
InChI Key:InChIKey=IHRHHFIDUYHBOD-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(F)(F)C1=NC(SC)=NC(Cl)=C1
Synonyme:
  • Pyrimidine, 4-chloro-6-(difluoromethyl)-2-(methylthio)-
  • 4-Chloro-6-(difluoromethyl)-2-(methylthio)pyrimidine
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