CAS 1204333-58-3
:2,6-Difluorpyridin-4-borsäure, Pinacolester
Beschreibung:
2,6-Difluorpyridin-4-borsäure, Pinacolester ist eine Organoborverbindung, die durch ihre Boronsäurefunktionalität und einen mit Fluoratomen substituierten Pyridinring gekennzeichnet ist. Das Vorhandensein der Boronsäuregruppe ermöglicht die Teilnahme an Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungsreaktionen, was sie in der organischen Synthese, insbesondere bei der Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen, wertvoll macht. Die Pinacolester-Form verbessert ihre Stabilität und Löslichkeit, was ihre Verwendung in verschiedenen chemischen Reaktionen erleichtert. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine polare Natur aufgrund der elektronegativen Fluoratome, die ihre Reaktivität und Wechselwirkung mit anderen Molekülen beeinflussen können. Darüber hinaus trägt der Pyridinring zu ihrem aromatischen Charakter bei, was potenziell ihre elektronischen Eigenschaften beeinflussen kann. Als Reagenz wird sie häufig in der Synthese komplexer organischer Moleküle, Arzneimittel und Agrochemikalien verwendet. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, wie bei allen chemischen Substanzen, um angemessene Laborpraktiken zu gewährleisten.
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3 Produkte.
2,6-Difluoro-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridine
CAS:Formel:C11H14BF2NO2Reinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:241.04222,6-Difluoropyridine-4-boronic acid, pinacol ester
CAS:2,6-Difluoropyridine-4-boronic acid, pinacol esterReinheit:98%Molekulargewicht:241.04g/mol2,6-Difluoro-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridine
CAS:Formel:C11H14BF2NO2Reinheit:97%Molekulargewicht:241.04


