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CAS 1204742-74-4

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5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-indol-3-carbaldehyd

Beschreibung:
5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-indol-3-carbaldehyd ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die eine Indolgruppe und eine Dioxaborolan-Gruppe umfasst. Die Anwesenheit des Indolrings trägt zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität bei, da Indole für ihre Rollen in verschiedenen Naturstoffen und Arzneimitteln bekannt sind. Die Dioxaborolan-Gruppe erhöht die Reaktivität der Verbindung, insbesondere bei Kreuzkupplungsreaktionen, was sie in der synthetischen organischen Chemie wertvoll macht. Diese Verbindung wird typischerweise in Forschungseinrichtungen verwendet, insbesondere bei der Entwicklung neuer Materialien oder Arzneimittel. Ihre Eigenschaften können eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln, Stabilität unter Standardlaborbedingungen und potenzielle Reaktivität mit Nucleophilen aufgrund der Aldehydfunktionalität umfassen. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz, um sicherzustellen, dass die richtigen Vorsichtsmaßnahmen getroffen werden. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Schnittstelle zwischen organischer Synthese und medizinischer Chemie und zeigt die Vielseitigkeit von Borverbindungen in der modernen chemischen Forschung.
Formel:C15H18BNO3
Synonyme:
  • 1H-Indole-3-carboxaldehyde, 5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-
  • 5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-indole-3-carbaldehyde
  • 3-Formylindole-5-boronic Acid Pinacol Ester
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