CAS 1204811-48-2

3-Brom-4-chlor-6-(trifluormethoxy)chinolin

Beschreibung:

3-Brom-4-chlor-6-(trifluormethoxy)chinolin ist eine synthetische organische Verbindung, die zur Familie der Chinoline gehört und durch ihre heterocyclische Struktur gekennzeichnet ist, die einen fusionierten Benzol- und Pyridinring umfasst. Diese Verbindung weist ein Bromatom an der Position 3, ein Chloratom an der Position 4 und eine Trifluormethoxygruppe an der Position 6 auf, was ihre chemische Reaktivität und physikalischen Eigenschaften erheblich beeinflusst. Das Vorhandensein von Halogensubstituenten erhöht typischerweise die Lipophilie der Verbindung und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Die Trifluormethoxygruppe ist besonders bemerkenswert für ihre elektronenanziehenden Eigenschaften, die bestimmte reaktive Zwischenprodukte stabilisieren können. Diese Verbindung kann verschiedene Anwendungen aufweisen, einschließlich potenzieller Verwendung in Pharmazeutika oder Agrochemikalien, aufgrund ihrer einzigartigen strukturellen Merkmale. Darüber hinaus würde ihre Synthese und Charakterisierung Standardtechniken der organischen Chemie erfordern, und sie könnte aufgrund des Vorhandenseins von Halogenen regulatorischen Überlegungen unterliegen.

Formel: C₁₀H₄BrClF₃NO

InChl: InChI=1S/C10H4BrClF3NO/c11-7-4-16-8-2-1-5(17-10(13,14)15)3-6(8)9(7)12/h1-4H

InChI Key: InChIKey=PEKHWXZGWJQUHH-UHFFFAOYSA-N

SMILES: ClC=1C2=C(C=CC(OC(F)(F)F)=C2)N=CC1Br

Synonyme:

• 3-Bromo-4-chloro-6-(trifluoromethoxy)quinoline
• Quinoline, 3-bromo-4-chloro-6-(trifluoromethoxy)-