CAS 1205-74-9: 4-Brom-3-oxo-N-phenylbutanamid

Beschreibung: 4-Brom-3-oxo-N-phenylbutanamid, mit der CAS-Nummer 1205-74-9, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Amidfunktionalität und ein Bromsubstituent gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist ein Butanamid-Rückgrat auf, das eine Phenylgruppe enthält, die am Stickstoffatom angebracht ist und zu ihren aromatischen Eigenschaften beiträgt. Die Anwesenheit der Keto-Gruppe (3-Oxo) zeigt an, dass sie eine Carbonylfunktionalität hat, die ihre Reaktivität und Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beeinflussen kann. Das Bromatom verstärkt den elektrophilen Charakter der Verbindung, was sie potenziell nützlich in verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen, macht. In Bezug auf die physikalischen Eigenschaften zeigen Verbindungen dieser Art typischerweise eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und können unterschiedliche Schmelz- und Siedepunkte aufweisen, die durch ihre molekulare Struktur beeinflusst werden. Darüber hinaus kann die Verbindung biologische Aktivität zeigen, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Insgesamt ist 4-Brom-3-oxo-N-phenylbutanamid eine vielseitige Verbindung mit potenziellen Anwendungen in der synthetischen organischen Chemie und der Pharmazie.

Formel: C₁₀H₁₀BrNO₂

InChl: InChI=1/C10H10BrNO2/c11-7-9(13)6-10(14)12-8-4-2-1-3-5-8/h1-5H,6-7H2,(H,12,14)

Synonyme:

• 4-Bromo-3-Oxobutyranilide

Rebamipide Impurity 10

CAS: 1205-74-9

• Formel: C₁₀H₁₀BrNO₂
• Molekulargewicht: 256.10

4-Bromo-3-oxo-N-phenylbutanamide

CAS: 1205-74-9

4-Bromo-3-oxo-N-phenylbutanamide is a thiadiazolyl derivative that reacts with the hydroxyl group of pyridine and condenses …

• Formel: C₁₀H₁₀BrNO₂
• Reinheit: Min. 95%
• Molekulargewicht: 256.1 g/mol