(R)-4-Chromanol, with the CAS number 120523-16-2, is a chiral compound belonging to the class of chroman derivatives. It features a chromanol structure, which consists of a chromane ring with a hydroxyl group (-OH) at the 4-position, contributing to its properties as a phenolic compound. This substance is characterized by its potential antioxidant activity, which is attributed to the presence of the hydroxyl group that can donate electrons and neutralize free radicals. (R)-4-Chromanol is of interest in various fields, including pharmaceuticals and food chemistry, due to its potential health benefits and applications in formulations. The stereochemistry of the compound is significant, as the (R) configuration can influence its biological activity and interactions with other molecules. Additionally, (R)-4-Chromanol may exhibit solubility in organic solvents and varying degrees of stability depending on environmental conditions. Its synthesis and characterization are important for understanding its reactivity and potential applications in medicinal chemistry and related areas.

(R)-4-Chromanol

(R)-4-Chromanol, mit der CAS-Nummer 120523-16-2, ist eine chirale Verbindung, die zur Klasse der Chromanderivate gehört. Es weist eine Chromanolstruktur auf, die aus einem Chromanring mit einer Hydroxylgruppe (-OH) an der Position 4 besteht, was zu seinen Eigenschaften als phenolisches Compound beiträgt. Diese Substanz ist durch ihre potenzielle antioxidative Aktivität gekennzeichnet, die auf die Anwesenheit der Hydroxylgruppe zurückzuführen ist, die Elektronen spenden und freie Radikale neutralisieren kann. (R)-4-Chromanol ist in verschiedenen Bereichen von Interesse, einschließlich der Pharmazie und der Lebensmittelchemie, aufgrund seiner potenziellen gesundheitlichen Vorteile und Anwendungen in Formulierungen. Die Stereochemie der Verbindung ist signifikant, da die (R)-Konfiguration ihre biologische Aktivität und Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beeinflussen kann. Darüber hinaus kann (R)-4-Chromanol in organischen Lösungsmitteln löslich sein und je nach Umweltbedingungen unterschiedliche Stabilitätsgrade aufweisen. Seine Synthese und Charakterisierung sind wichtig, um seine Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie und verwandten Bereichen zu verstehen.

120523-16-2: (R)-4-Chromanol, mit der CAS-Nummer 120523-16-2, ist eine chirale Verbindung, die zur Klasse der Chromanderivate gehört. Es weist eine Chromanolstruktur auf, die aus einem Chromanring mit einer Hydroxylgruppe (-OH) an der Position 4 besteht, was zu seinen Eigenschaften als phenolisches Compound beiträgt. Diese Substanz ist durch ihre potenzielle antioxidative Aktivität gekennzeichnet, die auf die Anwesenheit der Hydroxylgruppe zurückzuführen ist, die Elektronen spenden und freie Radikale neutralisieren kann. (R)-4-Chromanol ist in verschiedenen Bereichen von Interesse, einschließlich der Pharmazie und der Lebensmittelchemie, aufgrund seiner potenziellen gesundheitlichen Vorteile und Anwendungen in Formulierungen. Die Stereochemie der Verbindung ist signifikant, da die (R)-Konfiguration ihre biologische Aktivität und Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beeinflussen kann. Darüber hinaus kann (R)-4-Chromanol in organischen Lösungsmitteln löslich sein und je nach Umweltbedingungen unterschiedliche Stabilitätsgrade aufweisen. Seine Synthese und Charakterisierung sind wichtig, um seine Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie und verwandten Bereichen zu verstehen.

CAS 120523-16-2

(R)-4-Chromanol