CAS 120578-03-2
:(E)-3-[2-(7-Chlor-2-chinolinyl)ethenyl]benzaldehyd
Beschreibung:
(E)-3-[2-(7-Chlor-2-chinolinyl)ethenyl]benzaldehyd, mit der CAS-Nummer 120578-03-2, ist eine synthetische organische Verbindung, die durch ihre einzigartigen strukturellen Merkmale gekennzeichnet ist, zu denen eine Benzaldehyd-Gruppe und ein Chinolinderivat gehören. Diese Verbindung weist ein konjugiertes Doppelbindungssystem auf, das zu ihrem Potenzial als Chromophor beiträgt, was ihre optischen Eigenschaften beeinflussen kann. Die Anwesenheit des Chlorsubstituenten am Chinoliring kann ihre biologische Aktivität und Lipophilie erhöhen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Die Konfiguration der Verbindung als (E)-Isomer zeigt an, dass die Substituenten um die Doppelbindung auf gegenüberliegenden Seiten sind, was ihre Reaktivität und Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen kann. Darüber hinaus kann die Verbindung aufgrund ihrer aromatischen Struktur Fluoreszenz zeigen, was sie in verschiedenen Anwendungen nützlich macht, einschließlich als fluoreszierende Sonde oder in der organischen Synthese. Ihre spezifische Reaktivität und Wechselwirkungen würden von den vorhandenen funktionellen Gruppen und der allgemeinen molekularen Geometrie abhängen.
Formel:C18H12ClNO
InChl:InChI=1/C18H12ClNO/c19-16-7-5-15-6-9-17(20-18(15)11-16)8-4-13-2-1-3-14(10-13)12-21/h1-12H/b8-4+
InChI Key:InChIKey=JTRDWIOIDMLMNN-XBXARRHUSA-N
SMILES:C(=C/C1=CC(C=O)=CC=C1)\C2=NC3=C(C=C2)C=CC(Cl)=C3
Synonyme:- (E)-3-(2-(7-chloroquinolin-2-yl)vinyl)benzaldehyde
- (E)-3-2-7-Chloro-2-Quinolinyl)-Vinyl-Benzaldehyde
- (E)-3-[2-(7-Chloro-2-quinolinyl)ethenyl]benzaldehyde
- 3-[(1E)-2-(7-Chloro-2-quinolinyl)ethenyl]benzaldehyde
- 3-[(E)-2-(7-chloroquinolin-2-yl)ethenyl]benzaldehyde
- 3-[2-(7-Chloro-2-Quinolinyl) Ethenyl]Benzaldehyde
- 3-[2-(7-Chloro-2-quinolinyl)-(E)-ethenyl]benzaldehyde
- Benzaldehyde, 3-[(1E)-2-(7-chloro-2-quinolinyl)ethenyl]-
- Benzaldehyde, 3-[2-(7-chloro-2-quinolinyl)ethenyl]-, (E)-
- 3-(2-(7-Chloroquinolin-2-yl)vinyl)benzaldehyde
- Montelukast Impurity 41
- 3-[2-(7-Chloro-2-quinolinyl)-(E)-etheyl]benzaldehyde
- 3-[(E)-2-(7-CHLORO-2-QUINOLYL)VINYL]BENZALDEHYDE
- Montelukast Intermediate Impurity-1
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(E)-3-(2-(7-Chloroquinolin-2-yl)vinyl)benzaldehyde
CAS:Formel:C18H12ClNOReinheit:96%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:293.7470(E)-3-(2-(7-Chloroquinolin-2-yl)vinyl)benzaldehyde
CAS:(E)-3-(2-(7-Chloroquinolin-2-yl)vinyl)benzaldehydeReinheit:96%Molekulargewicht:293.75g/mol(E)-3-[2-(7-Chloro-2-quinolinyl)ethenyl]benzaldehyde
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications Intermediate in the production of Leukotriene receptor antagonists.<br>References Zamboni, R., et al.: J. Med. Chem., 35, 3832 (1992), Labelle, M., et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 4, 463 (1994),<br></p>Formel:C18H12ClNOFarbe und Form:NeatMolekulargewicht:293.75(E)-3-[2-(7-Chloro-2-quinolinyl)ethenyl]benzaldehyde
CAS:<p>(E)-3-[2-(7-Chloro-2-quinolinyl)ethenyl]benzaldehyde (1) is an ionic liquid that is synthesized from the reaction of chloride, isophthalaldehyde and trifluoroacetic acid in an ionic liquid. The dehydration reactions in the industrial production of 1 are carried out using a catalytic process. The reaction yield can be increased by optimizing the reaction conditions. This synthesis was used for the first time to produce 1 in 2016. It has been shown that 1 can be used as a precursor for ionic liquids, which are widely used in industry. The byproduct of this process is chloride, which can be recycled.</p>Formel:C18H12ClNOReinheit:Min. 98 Area-%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:293.75 g/mol






