6-Chloro-2,4-pyridinediamine, identified by its CAS number 1206248-43-2, is an organic compound characterized by the presence of a pyridine ring substituted with two amino groups and a chlorine atom. This compound typically exhibits properties associated with aromatic amines, including potential solubility in polar solvents due to the presence of amino groups, which can engage in hydrogen bonding. The chlorine substituent at the 6-position of the pyridine ring can influence the compound's reactivity and stability, potentially making it a useful intermediate in organic synthesis or pharmaceutical applications. The presence of multiple functional groups suggests that it may participate in various chemical reactions, such as nucleophilic substitutions or coupling reactions. Additionally, the compound's structure may confer specific biological activities, making it of interest in medicinal chemistry. Safety and handling considerations are essential, as many chlorinated amines can pose health risks, necessitating appropriate precautions during use and disposal.

6-Chloro-2,4-pyridinediamine

6-Chlor-2,4-pyridindiamin, identifiziert durch seine CAS-Nummer 1206248-43-2, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines pyridinischen Rings gekennzeichnet ist, der mit zwei Aminogruppen und einem Chloratom substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit aromatischen Aminen assoziiert sind, einschließlich einer potenziellen Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufgrund der Anwesenheit von Aminogruppen, die Wasserstoffbrückenbindungen eingehen können. Der Chlor-Substituent an der Position 6 des Pyridinrings kann die Reaktivität und Stabilität der Verbindung beeinflussen, was sie potenziell zu einem nützlichen Zwischenprodukt in der organischen Synthese oder in pharmazeutischen Anwendungen macht. Das Vorhandensein mehrerer funktioneller Gruppen deutet darauf hin, dass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, wie nucleophilen Substitutionen oder Kupplungsreaktionen. Darüber hinaus kann die Struktur der Verbindung spezifische biologische Aktivitäten verleihen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Sicherheits- und Handhabungsüberlegungen sind entscheidend, da viele chlorierte Amine Gesundheitsrisiken darstellen können, was angemessene Vorsichtsmaßnahmen während der Verwendung und Entsorgung erforderlich macht.

1206248-43-2: 6-Chlor-2,4-pyridindiamin, identifiziert durch seine CAS-Nummer 1206248-43-2, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines pyridinischen Rings gekennzeichnet ist, der mit zwei Aminogruppen und einem Chloratom substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit aromatischen Aminen assoziiert sind, einschließlich einer potenziellen Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufgrund der Anwesenheit von Aminogruppen, die Wasserstoffbrückenbindungen eingehen können. Der Chlor-Substituent an der Position 6 des Pyridinrings kann die Reaktivität und Stabilität der Verbindung beeinflussen, was sie potenziell zu einem nützlichen Zwischenprodukt in der organischen Synthese oder in pharmazeutischen Anwendungen macht. Das Vorhandensein mehrerer funktioneller Gruppen deutet darauf hin, dass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, wie nucleophilen Substitutionen oder Kupplungsreaktionen. Darüber hinaus kann die Struktur der Verbindung spezifische biologische Aktivitäten verleihen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Sicherheits- und Handhabungsüberlegungen sind entscheidend, da viele chlorierte Amine Gesundheitsrisiken darstellen können, was angemessene Vorsichtsmaßnahmen während der Verwendung und Entsorgung erforderlich macht.

CAS 1206248-43-2

6-Chlor-2,4-pyridindiamin