N(alpha)-Fmoc-N(gamma)(2,4,6-trimethoxy-benzyl)-L-asparagine is a derivative of the amino acid L-asparagine, modified with a fluorenylmethoxycarbonyl (Fmoc) protecting group at the alpha-amino group and a 2,4,6-trimethoxybenzyl group at the gamma-carboxyl group. This compound is typically used in peptide synthesis, particularly in solid-phase peptide synthesis (SPPS), where the Fmoc group serves as a protective group that can be selectively removed under basic conditions. The presence of the trimethoxybenzyl group enhances the compound's hydrophobicity and can influence the solubility and reactivity of the amino acid during synthesis. The structure contributes to its stability and compatibility with various coupling reagents used in peptide formation. Additionally, the compound's unique functional groups may impart specific interactions in biological systems, making it of interest in medicinal chemistry and drug design. Overall, this compound exemplifies the complexity and versatility of amino acid derivatives in synthetic chemistry.

N(alpha)fmoc-N(gamma)(2,4,6-trimethoxy-benzyl)-L-asparagine

N(alpha)-Fmoc-N(gamma)(2,4,6-trimethoxybenzyl)-L-Asparagin ist ein Derivat der Aminosäure L-Asparagin, das mit einer Fluorenylmethoxycarbonyl (Fmoc) Schutzgruppe an der alpha-Aminogruppe und einer 2,4,6-Trimethoxybenzylgruppe an der gamma-Carboxylgruppe modifiziert ist. Diese Verbindung wird typischerweise in der Peptidsynthese verwendet, insbesondere in der Festphasenpeptidsynthese (SPPS), wo die Fmoc-Gruppe als Schutzgruppe dient, die unter basischen Bedingungen selektiv entfernt werden kann. Die Anwesenheit der Trimethoxybenzylgruppe erhöht die Hydrophobizität der Verbindung und kann die Löslichkeit und Reaktivität der Aminosäure während der Synthese beeinflussen. Die Struktur trägt zu ihrer Stabilität und Verträglichkeit mit verschiedenen Kupplungsreagenzien bei, die bei der Peptidbildung verwendet werden. Darüber hinaus können die einzigartigen funktionellen Gruppen der Verbindung spezifische Wechselwirkungen in biologischen Systemen vermitteln, was sie in der medizinischen Chemie und im Arzneimitteldesign von Interesse macht. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Komplexität und Vielseitigkeit von Aminosäurederivaten in der synthetischen Chemie.

120658-63-1: N(alpha)-Fmoc-N(gamma)(2,4,6-trimethoxybenzyl)-L-Asparagin ist ein Derivat der Aminosäure L-Asparagin, das mit einer Fluorenylmethoxycarbonyl (Fmoc) Schutzgruppe an der alpha-Aminogruppe und einer 2,4,6-Trimethoxybenzylgruppe an der gamma-Carboxylgruppe modifiziert ist. Diese Verbindung wird typischerweise in der Peptidsynthese verwendet, insbesondere in der Festphasenpeptidsynthese (SPPS), wo die Fmoc-Gruppe als Schutzgruppe dient, die unter basischen Bedingungen selektiv entfernt werden kann. Die Anwesenheit der Trimethoxybenzylgruppe erhöht die Hydrophobizität der Verbindung und kann die Löslichkeit und Reaktivität der Aminosäure während der Synthese beeinflussen. Die Struktur trägt zu ihrer Stabilität und Verträglichkeit mit verschiedenen Kupplungsreagenzien bei, die bei der Peptidbildung verwendet werden. Darüber hinaus können die einzigartigen funktionellen Gruppen der Verbindung spezifische Wechselwirkungen in biologischen Systemen vermitteln, was sie in der medizinischen Chemie und im Arzneimitteldesign von Interesse macht. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Komplexität und Vielseitigkeit von Aminosäurederivaten in der synthetischen Chemie.

CAS 120658-63-1

N(alpha)fmoc-N(gamma)(2,4,6-trimethoxy-benzyl)-L-asparagin