O-Benzyl-D-homoserine is an organic compound characterized by its structure, which includes a benzyl group attached to the hydroxyl group of D-homoserine, an amino acid derivative. This compound is typically classified as an amino alcohol due to the presence of both amino and hydroxyl functional groups. O-Benzyl-D-homoserine is known for its potential applications in medicinal chemistry and biochemistry, particularly in the synthesis of various bioactive molecules. Its molecular structure contributes to its solubility in organic solvents, while its polar functional groups may enhance interactions with biological systems. The compound may exhibit specific stereochemical properties due to the presence of the chiral center associated with the D-homoserine moiety. Additionally, it may participate in various chemical reactions, including esterification and amination, making it a versatile intermediate in organic synthesis. As with many organic compounds, safety and handling precautions should be observed, as its reactivity and biological activity can vary based on the context of use.

O-Benzyl-D-homoserine

O-Benzyl-D-Homoserin ist eine organische Verbindung, die durch ihre Struktur gekennzeichnet ist, die eine Benzylgruppe enthält, die an die Hydroxylgruppe der D-Homoserin, einem Derivat von Aminosäuren, gebunden ist. Diese Verbindung wird typischerweise als Aminoalkohol klassifiziert, da sowohl Amino- als auch Hydroxylgruppen vorhanden sind. O-Benzyl-D-Homoserin ist bekannt für seine potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie und Biochemie, insbesondere bei der Synthese verschiedener bioaktiver Moleküle. Seine molekulare Struktur trägt zu seiner Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln bei, während seine polaren funktionellen Gruppen die Wechselwirkungen mit biologischen Systemen verbessern können. Die Verbindung kann spezifische stereochemische Eigenschaften aufweisen, die auf das Vorhandensein des chiralen Zentrums zurückzuführen sind, das mit dem D-Homoserin-Molekül verbunden ist. Darüber hinaus kann sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich Esterifizierung und Aminierung, was sie zu einem vielseitigen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten Sicherheits- und Handhabungsvorschriften beachtet werden, da ihre Reaktivität und biologische Aktivität je nach Verwendungskontext variieren können.

1206599-35-0: O-Benzyl-D-Homoserin ist eine organische Verbindung, die durch ihre Struktur gekennzeichnet ist, die eine Benzylgruppe enthält, die an die Hydroxylgruppe der D-Homoserin, einem Derivat von Aminosäuren, gebunden ist. Diese Verbindung wird typischerweise als Aminoalkohol klassifiziert, da sowohl Amino- als auch Hydroxylgruppen vorhanden sind. O-Benzyl-D-Homoserin ist bekannt für seine potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie und Biochemie, insbesondere bei der Synthese verschiedener bioaktiver Moleküle. Seine molekulare Struktur trägt zu seiner Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln bei, während seine polaren funktionellen Gruppen die Wechselwirkungen mit biologischen Systemen verbessern können. Die Verbindung kann spezifische stereochemische Eigenschaften aufweisen, die auf das Vorhandensein des chiralen Zentrums zurückzuführen sind, das mit dem D-Homoserin-Molekül verbunden ist. Darüber hinaus kann sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich Esterifizierung und Aminierung, was sie zu einem vielseitigen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten Sicherheits- und Handhabungsvorschriften beachtet werden, da ihre Reaktivität und biologische Aktivität je nach Verwendungskontext variieren können.

CAS 1206599-35-0

O-Benzyl-D-Homoserin

(R)-2-Amino-4-(benzyloxy)butanoic acid

Ref: 10-F762483